Advertenties
Giliojo smegenų stimuliavimo sistemos „Vercise™"
Kaip naudoti šį vadovą
Šiame vadove pateikiama informacija apie „Boston Scientific" giliojo smegenų stimuliavimo
(angl. „Deep Brain Stimulation", DBS) sistemą. Šiame vadove pavadinimas „Boston Scientific DBS
System" reiškia šiuos dalykus: „Vercise Genus
", „Vercise Gevia
", ir „Vercise
" kompiuterinės
TM
TM
TM
giluminio smegenų stimuliavimo sistemos.
Prieš naudodami DBS sistemą, atidžiai perskaitykite visas instrukcijas. Kitą informaciją apie
konkretų įrenginį, kuri nėra įtraukta į šį vadovą, žiūrėkite atitinkamose „Boston Scientific DBS
System" naudojimo instrukcijose (IFU), pateiktose jūsų DBS nuorodose. Informuokite pacientą,
kad jis gali naudotis papildoma informacija, pateikiama „Boston Scientific" žiniatinklio svetainėje
www.bostonscientific.com/patientlabeling.
Garantijos
„Boston Scientific Corporation" pasilieka teisę keisti be išankstinio įspėjimo informaciją, susijusią su
jos produktais, siekdama pagerinti jų patikimumą arba darbinį pajėgumą.
Brėžiniai skirti tik iliustruoti.
Prekių ženklai
„Vercise™", „Vercise Gevia™", „Vercise Genus™", „SureTek™" ir „ImageReady™" yra
„Boston Scientific Corporation" arba jos filialų prekių ženklai.
Visi kiti prekių ženklai yra atitinkamų jų savininkų nuosavybė.
„Bluetooth®" žodis ir logotipai yra registruotieji prekių ženklai, priklausantys „Bluetooth SIG, Inc."
ir juos „Boston Scientific Corporation" naudoja pagal licenciją.
Garantija
Jei reikia informacijos apie įrenginio garantiją, apsilankykite www.bostonscientific.com/warranty.
Saugos ir klinikinio veiksmingumo santrauka
Europos Sąjungos klientams: apsilankykite https://ec.europa.eu/tools/eudamed, kad peržiūrėtumėte
informaciją apie šio įrenginio saugą ir klinikinio veikimą santrauką EUDAMED svetainėje.
Techninė pagalba
Nėra dalių, kurių techninę priežiūrą galėtų atlikti pats naudotojas. Jei turite konkretų klausimą ar kyla
problema, susisiekite su prekybos atstovu. Jei norite kreiptis į „Boston Scientific" dėl kokios nors
kitos priežasties, naudokitės jūsų vietai nurodyta kontaktine informacija www.bostonscientific.com.
Registracijos informacija
Įrenginio registracijos informacija turi būti pateikta „Boston Scientific" po įrenginio implantavimo.
Šios registracijos paskirtis yra palaikyti visų gaminių atsekamumą ir užtikrinti garantines teises.
Ji taip pat suteikia galimybę institucijai, dalyvaujančiai vertinant arba keičiant konkretų implantuotą
DBS laidą, priedą arba įrenginį, greitai gauti prieigą prie susijusių duomenų iš gamintojo. Norėdami
baigti registruoti įrenginį, vadovaukitės vietinio prekybos atstovo pateiktomis instrukcijomis.
Paciento implanto kortelė
Po operacijos pasirūpinkite, kad pacientas gautų implanto kortelę, kurioje būtų nurodytas jo
konkretus implantas. Patarkite pacientui visą laiką nešiotis implanto kortelę su savimi ir pateikti
implanto kortelę visiems savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams.
Informacija prirašantiems
92691903-02
724 iš 755
Advertenties
