Advertenties
Vercise™-systemer for dyp hjernestimulering
Slik bruker du denne håndboken
Denne håndboken inneholder informasjon om systemet for dyp hjernestimulering (DBS) fra
Boston Scientific. Navnet "Boston Scientific DBS-system" refererer til følgende i denne håndboken:
Vercise Genus
-, Vercise Gevia
- og Vercise
PC-systemene for dyp hjernestimulering.
TM
TM
TM
Les hele bruksanvisningen nøye før du bruker DBS-systemet. Se den aktuelle bruksanvisningen
for Boston Scientific DBS-systemet som står oppført i DBS-håndboken, for annen enhetsspesifikk
informasjon som ikke nevnes i denne håndboken. Informer pasienten om at ytterligere informasjon
kan være tilgjengelig på nettstedet til Boston Scientific på www.bostonscientific.com/patientlabeling.
Garantier
Boston Scientific Corporation forbeholder seg retten til å endre informasjon om produktene uten
forutgående varsel for å forbedre produktenes pålitelighet eller driftskapasitet.
Tegninger er bare til illustrasjonsformål.
Varemerker
Vercise™, Vercise Gevia™, Vercise Genus™, SureTek™ og ImageReady™ er varemerker
tilhørende Boston Scientific Corporation eller tilknyttede selskaper.
Alle andre varemerker tilhører sine respektive eiere.
Bluetooth®-ordmerket og -logoene er registrerte varemerker som eies av Bluetooth SIG, Inc.,
og all bruk av slike varemerker av Boston Scientific Corporation skjer på lisens.
Garanti
Gå til www.bostonscientific.com/warranty for informasjon om enhetsgarantien.
Sammendrag av sikkerhet og klinisk ytelse
For kunder i EU: Gå til https://ec.europa.eu/tools/eudamed for et sammendrag av informasjon om
enhetens sikkerhet og kliniske ytelse på nettstedet til EUDAMED.
Teknisk støtte
Ingen deler kan repareres av brukeren. Kontakt salgsrepresentanten dersom du har spesifikke
spørsmål eller problemer. Hvis du trenger å kontakte Boston Scientific av andre grunner, kan du
bruke kontaktinformasjonen for landet ditt som er oppgitt på www.bostonscientific.com.
Registreringsinformasjon
Registreringsinformasjon for enheten må oppgis til Boston Scientific etter implantering av enheten.
Formålet med denne registreringen er å kunne spore alle produkter og sikre garantirettigheter.
Det gir også institusjoner som evaluerer eller skifter ut spesifikke implanterte DBS-elektroder,
tilbehør eller enheter, rask tilgang til relevante data fra produsenten. Følg instruksjonene fra den
lokale salgsrepresentanten for å fullføre registreringen av enheten.
Implantatkort for pasient
Etter operasjonen må du sørge for at pasienten mottar et implantatkort som identifiserer det
aktuelle implantatet. Be pasienten ha med seg implantatkortet til enhver tid og vise det til alt
helsepersonell.
Informasjon for forordnere
92691903-02
272 av 755
Advertenties
