Advertenties
Opis urządzenia .............................................................................................. 499
Informacje dotyczące bezpieczeństwa ......................................................... 500
Wskazania do stosowania ....................................................................................... 500
Populacja pacjentów ............................................................................................... 500
Przeznaczenie ......................................................................................................... 500
Użytkownicy docelowi ............................................................................................. 500
Korzyść kliniczna ..................................................................................................... 501
Okres eksploatacji urządzenia ................................................................................ 501
Przeciwwskazania ................................................................................................... 501
Ostrzeżenia ............................................................................................................. 502
Środki ostrożności ................................................................................................... 506
Zdarzenia niepożądane ........................................................................................... 512
Serwis i konserwacja ..................................................................................... 514
Konserwacja zewnętrznego stymulatora próbnego (ETS) ...................................... 514
Czyszczenie zewnętrznego stymulatora próbnego ................................................. 515
Czyszczenie systemu ładującego ........................................................................... 515
Czyszczenie pilota ................................................................................................... 515
Czyszczenie głowicy programującej ........................................................................ 515
Czyszczenie magnesu parującego .......................................................................... 515
Zgodność elektromagnetyczna ..................................................................... 516
EN 60601-1-2 — informacje dotyczące klasyfikacji ................................................ 516
Uwaga dla użytkownika zgodnie ze specyfikacją Industry Canada
Radio Standards...................................................................................................... 522
Funkcjonowanie zasadnicze ................................................................................... 523
Informacje dotyczące telemetrii ............................................................................... 523
Jakość usługi bezprzewodowej ............................................................................... 524
Rozwiązywanie problemów dotyczących urządzeń bezprzewodowych
działających w tym samym czasie ........................................................................... 526
Bezpieczeństwo komunikacji bezprzewodowej ....................................................... 527
Bateria stymulatora przeznaczonego do doładowywania .......................... 528
Bateria stymulatora ................................................................................................. 528
Szacunkowe informacje dotyczące żywotności baterii ............................................ 528
Bateria stymulatora nieprzeznaczone do doładowywania ......................... 529
Bateria stymulatora ................................................................................................. 529
Planowana wymiana ............................................................................................... 529
Koniec okresu użyteczności .................................................................................... 529
Spis treści
Informacje dla lekarzy
92691903-02
497 z 755
Advertenties
