Descripción del dispositivo ........................................................................... 137
Información de seguridad .............................................................................. 138
Modo de empleo...................................................................................................... 138
Población de pacientes ........................................................................................... 138
Uso previsto ............................................................................................................ 138
Usuarios previstos ................................................................................................... 138
Beneficio clínico ...................................................................................................... 138
Vida útil del dispositivo ............................................................................................ 139
Contraindicaciones .................................................................................................. 139
Advertencias............................................................................................................ 140
Precauciones........................................................................................................... 143
Efectos adversos ..................................................................................................... 149
Mantenimiento y servicio ............................................................................... 151
Mantenimiento del Estimulador de prueba externo (ETS) ...................................... 151
Limpieza del Estimulador de prueba externo .......................................................... 152
Limpieza del sistema de recarga ............................................................................. 152
Limpieza del Control remoto ................................................................................... 152
Limpieza de la Varilla de programación .................................................................. 152
Limpieza del imán de emparejamiento .................................................................... 152
Compatibilidad electromagnética ................................................................. 153
Información de clasificación según la norma EN 60601-1-2 ................................... 153
Aviso para el usuario según las especificaciones de las normas de radio
de Industry Canada ................................................................................................. 159
Rendimiento básico ................................................................................................. 160
Información de telemetría ........................................................................................ 160
Calidad del servicio inalámbrico .............................................................................. 161
Solución de problemas de coexistencia inalámbrica ............................................... 162
Seguridad inalámbrica ............................................................................................. 163
Batería del Estimulador recargable .............................................................. 164
Batería del Estimulador ........................................................................................... 164
Estimación de recarga ............................................................................................. 164
Batería del Estimulador no recargable ......................................................... 165
Batería del Estimulador ........................................................................................... 165
Sustitución optativa ................................................................................................. 165
Fin de servicio ......................................................................................................... 165
Tabla de contenido
Información para médicos
92691903-02
135 de 755