Inhoudsopgave
Advertenties
Amplatzer™ Valvular Plug III
hu: Használati útmutató
Az eszköz leírása
Az Amplatzer™ Valvular Plug III öntáguló, nitinolhálóból készült okklúziós eszköz. Az eszköz
mindkét végén sugárfogó jelölősávval, az egyik végén pedig a bevezetődrót rögzítéséhez
egy csavarmenetes csatlakozóval van ellátva. Az eszköz nitinolhálójába egy sugárfogó
platinajelölés van szőve, amely a hosszú tengely közepén, a disztális lebeny szélénél jelzi az
eszköz tájolását a paravalvuláris térben.
Az eszközt bevezetődrótra rögzítve, adagolóhurokban szállítjuk. Mellékelünk ezenkívül egy
műanyag szorítót, amely a bevezetődrótra szerelve megkönnyíti az eszköz leválasztását.
Az eszközzel kapcsolatos további információkért nézze meg az A. függelék: Kiegészítő
információk ábráit és táblázatait. Az eszköz és a bevezetőhüvely méreteit az 1. táblázat, a
méretezési információkat pedig a 2. táblázat tartalmazza. Az 1. ábra és a 2. ábra bemutatja
az eszköz alábbi komponenseit:
1. ábra
E. Jelölősávok
F.
Nitinolháló
G. Csavarmenetes csatlakozó
H. Platina jelölő
Javallatok és felhasználás
Az Amplatzer™ Valvular Plug III (AVP III) mechanikus sebészeti aorta- vagy mitrális billentyű
beültetési eljárását követően kialakult paravalvuláris szivárgás perkután, transzkatéteres
zárására szolgál. A készülék klinikailag jelentős (szívelégtelenség és/vagy paravalvuláris
szivárgással összefüggő, ismételt transzfúziót igénylő hemolízis jeleit mutató) paravalvuláris
szivárgásban szenvedő betegek számára javallt.
Ellenjavallatok
Az Amplatzer™ Valvular Plug III ellenjavallt:
• az eljárás idején pozitív hemokultúra-eredményű, aktív szepszisben (ideértve az
endokarditiszt) szenvedő betegeknél;
• aorta-műbillenyűvel rendelkező betegeknél;
• bioprotézis billentyű közelében történő elhelyezésnél;
• kiterjedt (a billentyű kerületének felét meghaladó) paravalvuláris szivárgással
rendelkező betegeknél;
• olyan betegeknél, akiknél a paravalvuláris szivárgás hozzáférési helyén intrakardiális
burjánzás, vegetáció, tumor vagy trombus található, illetve akiknél dokumentáltan
igazolt vénás trombus található a paravalvuláris szivárgás eléréshez szükséges
érszakaszokban;
• olyan betegeknél, akiknél a paravalvuláris szivárgás eléréséhez szükséges
érszakaszok alkalmatlanok a megfelelő méretű hüvely befogadására;
• olyan betegeknél, akiknél a szükséges méretű Amplatzer™ Valvular Plug III eszköz
zavarná a további intrakardiális vagy intravaszkuláris képleteket, köztük billentyűket (a
kezelt billentyű kivételével), tüdővénákat vagy koronáriaszájadékokat;
• olyan betegeknél, akiknél a paravalvuláris szivárgás kistengelye meghaladja a
legnagyobb méretű Amplatzer™ Valvular Plug III eszköz kistengelyét (azaz a
paravalvuláris szivárgás szélessége meghaladja az elérhető legnagyobb Amplatzer™
Valvular Plug III eszköz szélességét);
• olyan betegeknél, akiknél a paravalvuláris szivárgás transzkatéteres aortabillentyű-
vagy mitrálisbillentyű-csere (TABCS vagy TMBCS) nyomán, vagy az illető billentyű
sebészeti helyreállítása (pl. gyűrűs annuloplasztika) nyomán keletkezett;
• gyermekgyógyászati betegeknél;
2. ábra
I.
Adagoló
J.
Bevezetődrót
K. Betöltő
L.
Eszköz
M. Műanyag szorító
70
Advertenties
Inhoudsopgave
