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ÜBERSICHT DER ALARMHINWEISE
Der Automated Impella Controller überwacht verschiedene Funktionen, um
zu bestimmen, ob sich bestimmte Betriebsparameter innerhalb der erwarteten
Grenzwerte befinden. Wenn ein Parameter seine festgelegten Grenzwerte
verlässt, gibt der Controller einen Alarmton aus und zeigt eine Alarmnachricht
an, die auf dem Anzeigebildschirm vorne am Controller abgelesen werden
kann. Der Alarmton gibt die Schwere des Alarms an. Die Alarmnachricht
vorn auf dem Anzeigebildschirm ist farblich nach Schwere codiert und liefert
genaue Details zur Ursache des Alarms und dazu, wie der Alarmzustand
behoben werden kann.
Eine vollständige Liste aller Impella-Alarme finden Sie in der
Gebrauchsanweisung des Automated Impella Controller.
ALARMSTUFEN
Die Alarme sind in drei Schweregrade unterteilt:
• Hinweis (weiß)
• Schwerwiegend (gelb)
• Kritisch (rot)
Beschrei-
Kategorie
Akustische Anzeige*
bung
Benachrichti-
Hinweis
1 Piepton alle 5 Minuten
gung
Anormale
Situation.
3 Pieptöne alle
Ernst
Umgehende
15 Sekunden
Maßnahmen
erforderlich.
Hohe Priorität.
Umgehende
10 Pieptöne alle
Kritisch
Maßnahmen
6,7 Sekunden
erforderlich.
* Der Schalldruck der akustischen Alarmanzeigen beträgt > 80 dBA
FUNKTION „ALARM STUMM"
Durch Drücken auf die Taste ALARM STUMM oben rechts auf dem
Anzeigebildschirm des Automated Impella Controllers wird der akustische
Alarm für zwei Minuten (rote oder gelbe Alarme) oder fünf Minuten (weiße
Alarmhinweise) unterdrückt. Wird der Alarm stumm geschaltet, werden die
Worte „ALARM STUMM" neben der Taste durch die Anzeige für stummen
Alarm (ein durchgestrichenes Glockensymbol) ersetzt.
Das akustische Signal stoppt, wenn ein Alarmzustand behoben wird, bevor
Sie ALARM STUMM drücken. Die visuelle Meldung wird jedoch weiterhin
angezeigt, wobei sich die Alarmbezeichnung auf einem grauen Hintergrund
befindet, und zwar für 20 Minuten oder bis Sie ALARM STUMM drücken.
Auf diese Weise können Sie den aufgetretenen Alarm identifizieren.
Kreislaufunterstützungssystem Impella 5.5
SYMBOLE
Visuelle Anzeige
Alarmüberschrift auf
weißem Hintergrund
Alarmüberschrift auf
gelbem Hintergrund
Alarmüberschrift auf
rotem Hintergrund
Do Not Clean with Alcohol
®
mit SmartAssist
®
Vorsicht; Gebrauchsanweisung
befolgen.
Defibrillatorsicheres Gerät vom Typ CF
Trocken lagern
Lagertemperatur (z. B. 10 °C bis 25 °C)
Erklärt die Konformität mit Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte
oder Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte, und Richtlinie
2011/65/EU zur Beschränkung der
Verwendung bestimmter gefährlicher
Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten.
Herstellungsdatum (z. B. 2023-11-30)
2023-11-30
Vor Sonnenlicht schützen
Symbol für Chargenkennzeichnung, die
Chargenkennzeichnung des Herstellers
muss nach dem LOT-Symbol angegeben
werden
Abiomed Bestellnummer
(z.B. Bestellnummer 123456
123456
Seriennummer des Herstellers
(z. B. Seriennummer 123456)
123456
Verfallsdatum (z. B. vor 2023-11-30
2023-11-30
verwenden)
Nicht wiederverwenden
Mit Ethylenoxid sterilisiert
Medizinprodukt
In den USA darf dieses Medizinprodukt
gemäß „Federal Law" nur von
einem Arzt oder aufgrund ärztlicher
Verordnung verkauft werden:
Verschreibungspflichtig
Bei beschädigter Verpackung nicht
verwenden. Gebrauchsanweisung
beachten
System mit einfacher Sterilbarriere mit
innerer Schutzverpackung
Verwenden sie Glukose in der
Glucose
Purgeflüssigkeit
Do Not Flush
Nicht mit Spritze spülen
Verwenden Sie zur Reinigung keinen
Alkohol oder Produkte auf Alkoholbasis.
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