Inhoudsopgave
Advertenties
PREHĽAD ALARMOV
Jednotka Automated Impella Controller monitoruje rôzne funkcie, aby
zistila, či sú konkrétne prevádzkové parametre v očakávaných medziach.
Keď parameter prekročí stanovené limity, riadiaca jednotka vydá tón alarmu
a zobrazí alarmové hlásenie, ktoré si môžete pozrieť na obrazovke na displeji
na prednej strane riadiacej jednotky. Tón alarmu indikuje závažnosť alarmu.
Alarmové hlásenie na obrazovke na displeji je farebne označené podľa
závažnosti a obsahuje podrobnosti o príčine alarmu a o tom, ako alarm
vyriešiť.
Úplný zoznam všetkých alarmov Impella nájdete v návode na použitie
jednotky Automated Impella Controller.
ÚROVNE ALARMU
Alarmy sú rozdelené do troch stupňov závažnosti:
• Informačný (biely)
• Závažný (žltý)
• Kritický (červený)
Kategória
Opis
Zvukový indikátor*
1 pípnutie každých
Informačný
Oznámenie
5 minút
Abnormálna
situácia.
3 pípnutia každých
Závažný
Potrebné
15 sekúnd
je rýchle
opatrenie.
Vysoká
priorita.
10 pípnutia každých
Kritický
Potrebné sú
6,7 sekúnd
okamžité
opatrenia.
* Akustický tlak zvukových indikátorov alarmu je > 80 dBA
FUNKCIA STLMENIA ALARMU
Stlačením tlačidla MUTE ALARM (STLMIŤ ALARM) v pravej hornej časti
displeja jednotky Automated Impella Controller sa na 2 minúty (pre červené
alebo žlté alarmy) alebo 5 minút (pre biele informačné alarmy) stíši zvukový
indikátor alarmu. Keď sa alarm stíši, slová „MUTE ALARM (STLMIŤ
ALARM) vedľa tlačidla sa nahradia indikátorom stlmenia alarmu, t. j.
prečiarknutou ikonou zvončeka.
Ak sa pred stlačením tlačidla MUTE ALARM (STLMIŤ ALARM) vyrieši
alarmový stav, zvukový indikátor sa vypne. Vizuálne hlásenie sa však bude
naďalej zobrazovať s názvom alarmu na sivom pozadí, a to počas 20 minút
alebo kým nestlačíte tlačidlo MUTE ALARM (STLMIŤ ALARM). To vám
umožní identifikovať alarm, ktorý sa vyskytol.
284
SYMBOLY
Vizuálny indikátor
Názov alarmu na
bielom pozadí
Názov alarmu na
žltom pozadí
Názov alarmu na
červenom pozadí
Do Not Clean with Alcohol
Upozornenie: Postupujte podľa návodu
na použitie
Zariadenie typu CF odolné voči
defibrilátoru
Uchovávajte v suchu
Teplota skladovania
(napr. 10 °C až 25 °C)
Vyhlásenie o súlade so smernicou
93/42/EHS pre zdravotnícke pomôcky
alebo s nariadením (EÚ) 2017/745
o zdravotníckych pomôckach a so
smernicou 2011/65/EÚ o obmedzení
používania určitých nebezpečných
látok v elektrických a elektronických
zariadeniach
Dátum výroby
2023-11-30
(napr. 30. novembra 2023)
Chráňte pred slnečným žiarením
Symbol na označenie šarže; označenie
šarže výrobcu musí byť uvedené za
symbolom LOT
Číslo dielu spoločnosti Abiomed
(napr. číslo dielu 123456)
123456
Výrobné číslo výrobcu
(napr. výrobné číslo 123456)
123456
Dátum spotreby
2023-11-30
(napr. spotrebujte do 30. novembra
2023)
Nepoužívať opakovane
Sterilizované použitím etylénoxidu
Zdravotnícka pomôcka
Federálny zákon (USA) obmedzuje predaj
tohto zariadenia na lekára alebo na jeho
príkaz: Len na príkaz lekára.
Nepoužívajte, ak je obal poškodený
Jednoduchý sterilný bariérový systém s
ochranným obalom vo vnútri
Použitie glukózy v preplachovacej
Glucose
tekutine
Do Not Flush
NEPLÁCHAJTE injekčnou striekačkou
Na čistenie nepoužívajte alkohol ani
výrobky na báze alkoholu.
Používateľská príručka
Advertenties
Inhoudsopgave
