Inhoudsopgave
Advertenties
OVERSIKT OVER ALARMER
Automated Impella Controller overvåker forskjellige funksjoner for å bes-
temme om spesifikke driftsparametre er innenfor forventede grenser. Når en
parameter går utenfor de angitte grensene, avgir kontrolleren en alarmtone
og viser en alarmmelding som vises på skjermen på fronten av kontrolleren.
Alarmtonen indikerer alvorlighetsgraden av alarmen. Alarmmeldingen på
skjermbildet er fargekodet for alvorlighetsgrad og gir detaljer om årsaken til
alarmen og hvordan du løser alarmen. Etter demping av en alarm, hvis en ny
alarm avgis, vil den bare høres og vises hvis den er en høyere prioritert alarm
enn den som ble dempet.
For en fullstendig liste over alle Impella alarmer, se dokumentet bruksanvis-
ning for Automated Impella Controller.
ALARMNIVÅER
Alarmer er delt i tre nivåer av alvorlighetsgrad:
• Rådgivende (hvit)
• Alvorlig (gul)
• Kritisk (rød)
Kategori Beskrivelse Hørbar
indikator*
Rådgivende
Melding
1 pip hvert 5. minutt
Seriøs
Unormal
3 pip hvert 15 sekund
situasjon. Hurtig
handling kreves.
Kritisk
Høy prioritet.
10 pip hvert 6,7 sekund
Umiddelbar
handling kreves.
* Lydtrykket fra hørbare alarmindikatorer er >80 dBA
KVITER ALARMFUNKSJON
Når du trykker på KVITER ALARM -knappen øverst på skjermen på
Automated Impella Controller, dempes lydalarmindikatoren i 2 minutter (for
røde eller gule alarmer) eller 5 minutter (for rådgivende hvite alarmer). Når en
alarm blir taus, vil ordene «KVITER ALARM» ved siden av knappen erstattes
av lydalarmindikatoren, et krysset klokkeikon.
Den hørbare indikatoren vil slå seg av hvis en alarmtilstand er løst før du
trykker på KVITER ALARM. Den visuelle meldingen vil imidlertid fortsette
å vises, med alarmtoppteksten på grå bakgrunn, i 20 minutter eller til du
trykker på KVITER ALARM. Dette lar deg identifisere alarmen som oppsto.
172
SYMBOLER
Visuell
indikator
Alarmtopptekst på
hvit bakgrunn
Alarmtopptekst på
gul bakgrunn
Alarmtopptekst på
rød bakgrunn
Do Not Flush
Do Not Clean with Alcohol
Obs; følg bruksanvisningen
Defibrillator-sikkert CF-utstyr
Hold tørr
Oppbevaringstemperatur (f.eks. 10°C
til 25°C)
Erklærer samsvar med direktiv
93/42/EEC for medisinsk utstyr eller
forskriften (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr og direktiv 2011/65/EU om
begrensning av bruk av visse farlige
stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr
Produksjonsdato (f.eks. 30.11.2023)
2023-11-30
Beskytt mot sollys
Symbol for partibetegnelse,
produsentens partibetegnelse må
oppgis etter LOT-symbolet
Abiomed delenummer (f.eks.
delenummer 123456)
123456
Produsentens serienummer (f.eks.
serienummer 123456)
123456
2023-11-30
Best før-dato (f.eks. ÅÅÅÅ-MM-DD)
Ikke bruk igjen
Sterilisert ved bruk av etylenoksyd
Medisinsk utstyr
Føderal (USA) lov begrenser denne
enheten til salg av eller på ordre fra en
lege: Kun resept.
Må ikke brukes hvis emballasjen er
skadet
Enkelt sterilt barrieresystem med
beskyttende emballasje inni
Glucose
Bruk glukose i purgevæsken
Ikke skyll med sprøyte
Ikke bruk alkohol eller alkoholbaserte
produkter til rengjøring.
Bruksanvisning
Advertenties
Inhoudsopgave
