Inhoudsopgave
Advertenties
ATTENZIONE
Rischio di danno del dispositivo
Se una corrente di test di 10 A viene utilizzata nel test di
resistenza del conduttore protettivo, il dispositivo medico si
potrebbe danneggiare.
Configurare l'apparecchiatura prima del test in modo da assicu-
rare che il test verrà effettuato solo a 200 mA (DC).
NOTA
Solo la presa di connessione dell'alimentatore è collegata al
conduttore di protezione.
NOTA
Per smaltire il gas anestetico, collegare il dispositivo al sistema
di evacuazione.
4
Verificare la precisione della misurazione del gas in base a
una concentrazione di gas di test certificata:
–
Misurazione dei gas anestetici
Solo per Scio Four e Scio Four Oxi:
2 % in vol. di desflurano
Accuratezza: ±0,50 % in vol.
Solo per Scio Four plus e Scio Four Oxi plus:
1 % in vol. di isoflurano
1 % in vol. di sevoflurano
Accuratezza: ±0,35 % in vol.
–
Misurazione N
O
2
Solo per Scio Four e Scio Four Oxi:
60 % N
O
2
Accuratezza: ±6,8 % in vol.
Solo per Scio Four plus e Scio Four Oxi plus:
70 % N
O
2
Accuratezza: ±7,6 % in vol.
–
Misurazione CO
, 5 % in vol.
2
Precisione ±0,83 % in vol.
5
Controllare la precisione della misurazione dell'O
–
aria ambiente 21 % in vol.
Precisione ±3 % in vol.
6
Controllare la velocità di campionamento dell'analizzatore di
gas:
–
Precisione 200 ±20 mL/min
7
Controllare l'analizzatore di gas per verificare che non vi siano
perdite:
–
Perdite a –200 hPa (cmH
–
<20 hPa/min (cmH
O/min)
2
Manutenzione
AVVERTENZA
Rischio di componenti guasti
Il guasto del dispositivo è possibile a causa di usura o di
fatica dei materiali dei componenti.
Per mantenere il corretto funzionamento di tutti i compo-
nenti, questo dispositivo deve essere ispezionato e sotto-
posto a manutenzione preventiva agli intervalli temporali
specificati.
Supplemento per i moduli Scio Four
:
2
O)
2
AVVERTENZA
Rischio di scarica elettrica
Scollegare tutti i connettori elettrici dall'alimentatore prima
di aprire l'involucro.
Nella seguente tabella sono riportati gli intervalli temporali della
manutenzione preventiva.
Componente
Intervallo
Feltro di fil-
Ogni anno
traggio della
ventola
Filtro antibat-
Ogni anno
terico del kit di
ritorno dei gas
di campiona-
mento
O-ring sul
Ogni 2 anni
supporto del
raccogli con-
densa
Calibrazione
L'analizzatore di gas si azzera automaticamente e non richiede la
calibrazione. Un controllo annuale dei componenti di calibrazione
va effettuato a cura del personale addetto alla manutenzione
ordinaria.
Per ulteriori informazioni, vedere il capitolo "Ispezione".
Smaltimento
Smaltimento del dispositivo medico
AVVERTENZA
Rischio dovuto a prodotti non ricondizionati correttamente
Il prodotto potrebbe essere contaminato con agenti infet-
tivi.
Prima dello smaltimento, ricondizionare il prodotto
seguendo le istruzioni riportate nel capitolo "Ricondiziona-
mento".
Quando si smaltisce il dispositivo medico:
consultare l'azienda addetta allo smaltimento per uno
smaltimento appropriato;
attenersi alle leggi e alle normative vigenti.
Per i paesi soggetti alla Direttiva UE 2002/96/CE
Questo dispositivo è soggetto alla direttiva UE 2002/96/CE
(RAEE). In conformità alla sua registrazione secondo tale
direttiva, non può essere smaltito nei punti di raccolta municipali
per rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche. Dräger ha
autorizzato un'azienda alla raccolta e allo smaltimento di questo
dispositivo. Per richiederne la raccolta o per ulteriori informazioni,
visitare il sito web Dräger all'indirizzo www.draeger.com. Utilizzare
la funzione ricerca inserendo la parola chiave "RAEE" per trovare
le relative informazioni. Se non è possibile accedere al sito web
Dräger, contattare la sede Dräger più vicina.
Italiano
Attività
Persona
responsabile
Sostituzione
Personale
addetto alla
manutenzione
ordinaria
Sostituzione
Personale
addetto alla
manutenzione
ordinaria
Sostituzione
Personale
addetto alla
manutenzione
ordinaria
91
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Hoofdstukken
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