Inhoudsopgave
Advertenties
ATTENTION
Risque de valeur d'oxygène mesurée incorrecte
Ne pas utiliser de concentrateurs d'oxygène en cas d'anesthé-
sie à bas débit ou à un débit minimal.
ATTENTION
Risque d'échec de la mesure de gaz
Pour éviter l'échec de la mesure du gaz, notamment pendant le
nettoyage et la désinfection, ne jamais retirer le piège à eau.
Informations complémentaires
Rapport obligatoire des incidents
Les incidents graves en liaison avec ce produit doivent être
signalés à Dräger et aux autorités responsables.
Formation
L'organisation Dräger responsable propose des formations pour
les utilisateurs, voir www.draeger.com.
Performances essentielles
La performance principale est la suivante :
–
Mesure précise du gaz
Si la mesure du gaz n'est pas précise, l'appareil fournit des
informations d'état afin de déclencher une alarme technique sur le
moniteur patient.
Application
Domaine d'application
Le module Scio Four réalise l'échantillonnage de gaz à partir du
gaz respiratoire des patients adultes et pédiatriques. Il mesure en
continu la concentration de CO
anesthésiques (halothane, isoflurane, enflurane, sevoflurane et
desflurane) dans le gaz respiratoire ainsi que la concentration
d'O
(en option). Toutes les valeurs mesurées et les valeurs
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dérivées sont transmises à un moniteur patient.
Indications
Indication médicale prévue pour le module Scio Four : besoin de
surveillance continue des concentrations de gaz respiratoires en
fonction du domaine d'application.
Contre-indications
Aucune contre-indication connue.
Environnement d'utilisation
L'analyseur de gaz est conçu pour être utilisé au sein
d'établissements de soins professionnels dans les salles où sont
réalisées les interventions thérapeutiques ou de diagnostic.
Supplément Modules Scio Four
, de N
O et des agents
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2
AVERTISSEMENT
Risque d'explosion ou d'incendie
Ne pas utiliser ce dispositif médical dans les zones où les
concentrations en oxygène dépassent 25 % ou lorsque des
mélanges de gaz combustibles ou explosifs risquent de se
former.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement de l'appareil et/ou de bles-
sure du patient et de l'utilisateur
Les champs magnétiques peuvent nuire au fonctionnement
du dispositif médical et donc mettre en danger le patient et
l'utilisateur.
Ne pas utiliser le dispositif médical à côté de dispositifs
d'imagerie par résonance magnétique (IRM, RMN).
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement de l'appareil
Ne pas obstruer ni couvrir le ventilateur du dispositif médi-
cal. L'air doit librement circuler. À défaut, le dispositif médi-
cal risque de surchauffer.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Placer le dispositif médical au moins à 25 cm (10 in) de
toute source d'inflammation, comme les appareils d'élec-
trochirurgie et de chirurgie par laser.
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Nettoyer et désinfecter l'appareil avant utilisation (y com-
pris la première utilisation), la maintenance et l'élimination.
AVERTISSEMENT
Risque lié à la chute de l'appareil
Pour éviter les blessures, placer le dispositif médical sur
une plateforme stable et plane ou utiliser les accessoires de
montage en option fournis par Dräger.
AVERTISSEMENT
Risque d'étranglement
La pose négligente du tuyau de prélèvement, des câbles et
des autres composants similaires peut mettre en danger le
patient.
Mettre en place les connexions sur le patient
avec la plus grande précaution.
ATTENTION
Risque de trébuchement
Ne pas placer le bloc d'alimentation, les câbles et la tuyau de
prélèvement sur le sol. Les poser soigneusement et en toute
sécurité.
Par ailleurs, ne pas utiliser l'analyseur de gaz en-dehors des
bâtiments en dur, pendant le transport du patient ou dans des
véhicules ou des avions.
Observer les spécifications environnementales, comme la
température, l'humidité et la pression atmosphérique.
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