Inhoudsopgave
Advertenties
ATENÇÃO
Risco de dano no equipamento
Se for aplicada uma corrente de teste de 10 A no teste de resis-
tência do condutor de proteção, o equipamento médico pode
ser danificado.
Configure o equipamento de teste antes de realizar o teste e
confirme que o teste será realizado somente com 200 mA (CC).
NOTA
Somente a entrada para o dispositivo na unidade de suprimento
elétrica está conectada com ligação à terra.
NOTA
Conecte o equipamento ao sistema de exaustão para o des-
carte do gás anestésico.
4
Verifique a precisão da medição de gás com base em uma
concentração de gás de teste certificada:
–
Medição de gás anestésico
Somente para Scio Four e Scio Four Oxi:
2 Vol% de Desflurano
Precisão de ±0,50 Vol%
Somente para Scio Four plus e Scio Four Oxi plus:
1 Vol% de Isoflurano
1 Vol% de Sevoflurano
Precisão de ±0,35 Vol%
–
Medição de N
O
2
Somente para Scio Four e Scio Four Oxi:
60 % N
O
2
Precisão de ±6,8 Vol%
Somente para Scio Four plus e Scio Four Oxi plus:
70 % N
O
2
Precisão de ±7,6 Vol%
–
Medição de CO
, 5 Vol%
2
Precisão ±0,83 Vol%
5
Verifique a precisão de medição de O
–
Ar ambiente 21 Vol%
Precisão ±3 Vol%
6
Verifique a taxa de amostragem do analisador de gás:
–
Precisão 200 ±20 mL/min
7
Verifique o analisador de gás quanto a fugas:
–
Fuga a –200 hPa (cmH
–
<20 hPa/min (cmH
O/min)
2
Manutenção
ADVERTÊNCIA
Risco de componentes defeituosos
O desgaste do material dos componentes pode provocar a
falha do equipamento.
Para manter o funcionamento correto de todos os compo-
nentes, o equipamento deve ser sujeito a inspeção e manu-
tenção preventiva em períodos específicos.
ADVERTÊNCIA
Risco de choque elétrico
Desconecte todos os conectores elétricos da fonte de ali-
mentação antes de abrir o compartimento.
Suplemento Módulos Scio Four
:
2
O)
2
A seguinte tabela mostra os períodos de manutenção preventiva:
Componente
Intervalo
Filtro da
Anualmente
ventoinha
Filtro de bac-
Anualmente
térias do kit de
retorno de gás
de amostra
Juntas vedan-
A cada 2 anos Substituição
tes do suporte
do separador
de água
Calibragem
O analisador de gás é automaticamente reposto a zero e não
necessita de calibragem. Uma verificação anual dos
componentes de calibragem deve ser realizada pelo pessoal de
manutenção.
Para obter mais informações, consulte o capítulo "Inspeção".
Descarte
Descarte do equipamento médico
ADVERTÊNCIA
Risco devido a produtos reprocessados de forma inade-
quada
O produto pode estar contaminado com agentes infecciosos.
Antes do descarte, reprocesse o produto de acordo com o
capítulo "Reprocessamento".
Ao descartar o equipamento médico:
Para obter informações sobre o descarte adequado, consulte
a empresa de descarte de resíduos relevante.
Observe os regulamentos e leis aplicáveis.
Para países sujeitos à Diretiva UE 2002/96/CE
Este equipamento é abrangido pela Diretiva UE 2002/96/CE
(WEEE). Em cumprimento do registro do equipamento nos
termos desta diretiva, o mesmo não deve ser descartado nos
centros municipais de recolha de equipamento elétrico e
eletrônico. A Dräger autorizou uma empresa a recolher e
descartar este equipamento. Para pedir o descarte ou para mais
informação, visite a Dräger na Internet em www.draeger.com.
Utilize a função de Procura com a palavra "WEEE" para encontrar
informação relevante. Se não conseguir acessar a página Dräger,
contate a Organização Dräger local.
Descarte de acessórios
Ao descartar os seguintes acessórios, observe as
regulamentações de higiene do hospital. Observe rigorosamente
as instruções de uso dos respectivos acessórios (se existentes):
–
Filtro, HME, HMEF
–
Separador de água
–
Linha de amostra
–
Kit de retorno de gás de amostra
–
Tubo de exaustão
Português (Brasil)
Tarefa
Pessoa
responsável
Substituição
Pessoal de
manutenção
Substituição
Pessoal de
manutenção
Pessoal de
manutenção
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