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Exemples de modifications ultérieures du réseau :
–
Modification de la configuration du réseau
–
Retrait des dispositifs du réseau
–
Ajout de dispositifs au réseau
–
Mises à jour ou à niveau des dispositifs connectés au réseau
Informations concernant la connexion au réseau
Prérequis :
Seul le personnel de maintenance est autorisé à connecter ce dis-
positif au réseau. Consulter impérativement le responsable infor-
matique de l'hôpital au préalable.
Respecter les documents suivants :
–
Documents joints à ce dispositif
–
Description de l'interface réseau
–
Description des systèmes d'alarme de réseau
Dräger recommande la conformité à la norme CEI 80001-1 (ges-
tion des risques des réseaux informatiques intégrant des disposi-
tifs médicaux).
Interfaces série
Les interfaces suivantes sont prises en charge :
–
Interfaces RS232 conformément à EIA RS-232
(CCITT V.24/V.28) pour les spécifications suivantes :
–
MEDIBUS
–
Connexions aux dispositifs médicaux de fabricants tiers
–
Interface d'entretien
Utilisation du protocole MEDIBUS
AVERTISSEMENT
Risque de blessure du patient
Toutes les données transférées via l'interface MEDIBUS
sont fournies uniquement à titre d'information et ne doivent
pas servir d'unique base pour poser le diagnostic ou
prendre des décisions thérapeutiques.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure du patient
Les données transmises via l'interface MEDIBUS ne sont
pas destinées à un système d'alarmes asservi (au sens du
monitorage à distance), selon les normes en vigueur
(« Normes applicables » à la page 58). Elles sont fournies
uniquement à titre d'information et ne doivent pas être
l'unique base pour dresser le diagnostic ou prendre des
décisions thérapeutiques.
Prendre des mesures diagnostiques supplémentaires.
REMARQUE
Le port RS-232 est utilisé pour établir une connexion point à
point. Un accès non autorisé à l'appareil peut nuire à son fonc-
tionnement.
–
Les personnes non autorisées ne doivent pas avoir accès
aux données envoyées via le port RS-232.
–
Toutes les interfaces d'appareil doivent être protégées
contre les programmes malveillants et les virus informa-
tiques.
–
Si des convertisseurs RS-232 vers Ethernet vendus dans le
commerce sont utilisés, l'organisation opérationnelle est
responsable de l'utilisation et de l'exactitude des données.
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Informations sur le niveau de sécurité selon la norme
CEI TR 60601-4-5
Cet appareil a été testé conformément aux exigences de la norme
CEI TR 60601-4-5.
La page web suivante contient des informations supplémentaires
sur le niveau de sécurité de cet appareil et les mesures pouvant
augmenter le niveau de sécurité :
https://www.draeger.com/productsecurity
Conservation de la notice d'utilisation
AVERTISSEMENT
Risque d'utilisation incorrecte
La notice d'utilisation doit toujours être à portée de la main
de l'utilisateur.
Informations générales sur la sécurité du produit
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Pour éviter tout risque d'incendie, ne pas introduire dans
l'appareil de médicaments ou d'autres substances à base
de solvants inflammables, comme de l'alcool, et ne pas uti-
liser d'agents anesthésiques explosifs, comme de l'éther
ou du cyclopropane, ni les vaporiser dans l'appareil. Si des
substances hautement inflammables sont utilisées pour la
désinfection, prévoir une aération adéquate.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Les modifications du dispositif médical peuvent entraîner
des dysfonctionnements.
AVERTISSEMENT
Risque d'alimentation en oxygène insuffisante
Le débit d'échantillon détourné par le moniteur de gaz peut
réduire le volume du système patient en cas d'anesthésie à
écoulement lent.
Compenser soit en augmentant le débit de gaz frais de
l'appareil d'anesthésie, soit en renvoyant gaz d'échantillon-
nage au système patient.
Dans certains systèmes d'anesthésie, le débit de gaz peut
influencer la mesure du volume expiratoire par minute.
AVERTISSEMENT
Risque lié à des mesures de gaz imprécises
L'utilisation de tuyaux de prélèvement qui ne sont pas
conformes aux spécifications du fabricant ou qui ne sont
pas fournies par celui-ci, et dont la longueur et/ou le dia-
mètre sont incorrects, peuvent fausser les résultats de
concentration d'agent, les courbes ou déclencher de
fausses alarmes de piège à eau/tuyau de prélèvement.
Ne jamais utiliser ni tubage de détection de la pression
standard ni de tuyaux IV, car ils peuvent absorber les
agents anesthésiques qui sont libérés ultérieurement
(dégazage), ce qui fausse les résultats de la concentration
en agent.
Supplément Modules Scio Four
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