Inhoudsopgave
Advertenties
Español
Calibración
El analizador cuenta con una función de puesta a cero automática
y no necesita calibración. El personal de servicio técnico debe
realizar una comprobación anual de los componentes de
calibración.
Para obtener más información, consulte el capítulo "Inspección".
Eliminación
Eliminación del dispositivo médico
ADVERTENCIA
Riesgo debido a productos reprocesados de forma inapro-
piada
El producto puede haberse contaminado con agentes infec-
ciosos.
Antes de la eliminación, reprocese el producto de acuerdo
con el capítulo "Reprocesamiento".
Cuando haya que eliminar el dispositivo médico:
Consulte a la empresa de eliminación de residuos pertinente
para una eliminación adecuada.
Respete las leyes y normativas aplicables.
Para los países sujetos a la directiva 2002/96/CE de la UE
Este dispositivo está sujeto a la Directiva 2002/96/CE (RAEE) de
la UE. Para cumplir con su registro conforme a esta directiva, este
dispositivo no debe ser depositado en un punto de recogida
municipal para residuos de aparatos eléctricos y electrónicos.
Dräger ha autorizado a una empresa a recoger y eliminar este
dispositivo. Para iniciar la recogida o para obtener más
información, visite Dräger en Internet en www.draeger.com.
Utilice la función de búsqueda con la palabra clave "RAEE" para
encontrar la información correspondiente. Si no es posible
acceder a la página web de Dräger, contacte con la organización
local de Dräger.
Eliminación de accesorios
Al eliminar los siguientes accesorios, observe las normas de
higiene del hospital. Siga las instrucciones de uso de los
accesorios correspondientes (si existen):
–
Filtro, HME, HMEF
–
Trampa de agua
–
Línea de muestra
–
Kit de retorno del gas de muestra
–
Tubo de evacuación
72
Suplemento Módulos Scio Four
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
