Inhoudsopgave
Advertenties
ATTENTION
Risque d'endommagement de l'appareil
Si un courant d'essai de 10 A est utilisé dans le test de résis-
tance du conducteur de protection, le dispositif médical peut être
endommagé.
Configurer le matériel d'essai avant de vérifier que le test sera
effectué uniquement avec 200 mA (CC).
REMARQUE
Seule l'entrée de l'alimentation secteur de l'appareil est raccor-
dée à la terre de protection.
REMARQUE
Pour éliminer le gaz anesthésique, raccorder l'appareil au sys-
tème d'évacuation.
4
Vérifier la précision de la mesure du gaz à l'aide
d'une concentration de gaz étalon certifiée :
–
Mesure du gaz anesthésique
Uniquement pour Scio Four et Scio Four Oxi :
2 Vol% de desflurane
Précision ±0,50 Vol%
Uniquement pour Scio Four plus et Scio Four Oxi plus :
1 Vol% d'isoflurane
1 Vol% de sevoflurane
Précision ±0,35 Vol%
–
Mesure du N
O
2
Uniquement pour Scio Four et Scio Four Oxi :
60 % de N
O
2
Précision ±6,8 Vol%
Uniquement pour Scio Four plus et Scio Four Oxi plus :
70 % de N
O
2
Précision ±7,6 Vol%
–
Mesure de CO
, 5 Vol%
2
Précision ±0,83 Vol%
5
Contrôler la précision de la mesure d'O
–
Air ambiant 21 Vol%
Précision ±3 Vol%
6
Contrôler le taux d'échantillonnage de l'analyseur de gaz :
–
Précision 200 +20 mL/min
7
Vérifier si l'analyseur de gaz fuit :
–
Fuite à –200 hPa (cmH
–
<20 hPa/min (cmH
O/min)
2
Maintenance
AVERTISSEMENT
Risque de composants défectueux
Le dysfonctionnement de l'appareil est possible en raison
de l'usure ou de la fatigue des matériaux des composants.
Pour assurer le fonctionnement adéquat de tous les com-
posants, cet appareil doit être soumis à des contrôles et
aux mesures de maintenance préventive aux intervalles
spécifiés.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique
Débrancher tous les connecteurs électriques de l'alimenta-
tion électrique avant d'ouvrir le boîtier.
Supplément Modules Scio Four
:
2
O)
2
Le tableau suivant indique les intervalles de maintenance
préventive :
Composant
Intervalle
Élément filtrant
1 fois/an
du ventilateur
Filtre bactérien
1 fois/an
du kit de retour
du gaz d'échan-
tillonnage
Joints toriques
Tous les 2 ans Remplace-
sur le support
du piège à eau
Calibrage
La remise à zéro de l'analyseur de gaz est automatique ; il ne doit
donc pas être calibré. Un contrôle annuel des composants de
calibrage doit être effectué par le personnel d'entretien.
Pour plus d'informations, voir la section « Inspection ».
Élimination
Élimination du dispositif médical
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits retraités de manière inadéquate
Le produit peut être contaminé par des agents infectieux.
Avant élimination, retraiter le produit conformément aux
consignes du chapitre « Retraitement ».
Lors de l'élimination du dispositif médical :
Consulter l'entreprise d'élimination compétente.
Respecter les lois et les réglementations applicables.
Pour les pays soumis à la directive européenne 2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la directive européenne 2002/96/CE
(DEEE). Conformément aux dispositions de cette directive, il ne
peut être remis aux points de collecte municipaux spécialisés
dans les déchets électriques et les équipements électroniques.
Dräger a autorisé une société à collecter et éliminer cet appareil.
Pour demander le retour de l'appareil ou obtenir des informations,
consulter le site Internet www.draeger.com. Utiliser la fonction de
recherche et entrer le mot-clé « DEEE » pour obtenir des
informations à ce sujet. Si vous ne pouvez accéder au site Internet
de Dräger, veuillez contacter votre distributeur Dräger local.
Élimination des accessoires
Lors de la mise au rebut des accessoires suivants, observer les
règles d'hygiène de l'hôpital. Observer la notice d'utilisation des
accessoires correspondants (si fournie) :
–
Filtre, HME, HMEF
–
Piège à eau
–
Tuyau de prélèvement
–
Kit de retour du gaz d'échantillonnage
–
Tuyau d'évacuation
Français
Tâche
Responsable
Remplace-
Personnel
ment
d'entretien
Remplace-
Personnel
ment
d'entretien
Personnel
ment
d'entretien
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