Inhoudsopgave
Advertenties
ADVERTENCIA
Riesgo debido a unos valores de medición de gas impreci-
sos
El uso de una línea de muestra distinta de la especificada o
suministrada por el fabricante y con una longitud y/o diá-
metro incorrectos puede dar lugar a lecturas y curvas erró-
neas de la concentración de agente anestésico o a alarmas
de la trampa de agua/línea de muestra.
Nunca use tubos para sensores de presión estándar o
líneas IV, ya que pueden absorber los agentes anestésicos
que se liberan posteriormente (desgasificación), dando
lugar a lecturas de concentración de agente anestésico
erróneas.
PRECAUCIÓN
Riesgo de medición errónea del valor de oxígeno
No utilice concentradores de oxígeno en anestesia de flujo
mínimo o bajo.
PRECAUCIÓN
Riesgo de fallo en la medición de gas
Para prevenir daños en el sistema de medición de gas, espe-
cialmente durante su limpieza y desinfección, siempre man-
tenga la trampa de agua instalada.
Información adicional
Notificación obligatoria de incidentes
Los incidentes graves con este producto deben ser notificados a
Dräger y a las autoridades responsables.
Formación
La formación para usuarios está disponible a través de la
organización responsable de Dräger (véase www.draeger.com).
Funcionamiento esencial
El funcionamiento esencial consiste en:
–
Precisión de la medición de gas
Si no se alcanza la precisión necesaria en la medición de gas, el
dispositivo transmite información de estado con el fin de generar
una alarma técnica en el monitor de paciente.
Aplicación
Uso previsto
El módulo Scio Four muestrea gas respiratorio de pacientes
pediátricos y adultos. El dispositivo mide de forma continua la
concentración de CO
, N
O y agentes anestésicos (halotano,
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2
isoflurano, enflurano, sevoflurano y desflurano) en el gas
respiratorio, así como la concentración de O
los valores medidos, así como los valores derivados, son
comunicados a un monitor de paciente.
Suplemento Módulos Scio Four
Indicaciones
La indicación médica prevista para el módulo Scio Four es la
necesidad de monitorizar continuamente las concentraciones de
gases respiratorios según el uso previsto.
Contraindicaciones
No se conocen contraindicaciones.
Entorno de uso
El analizador de gas está diseñado para su uso dentro de centros
sanitarios profesionales en estancias en las que se llevan a cabo
intervenciones terapéuticas o diagnósticas.
ADVERTENCIA
Riesgo de explosión o incendio
Este dispositivo médico no debe usarse en áreas donde las
concentraciones de oxígeno sobrepasen el 25 %, o donde
exista la posibilidad de que se generen mezclas de gases
explosivas o combustibles.
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo y/o lesión del paciente o del
usuario
Los campos magnéticos pueden afectar negativamente al
funcionamiento correcto del dispositivo médico y, por con-
siguiente, poner en peligro al paciente o al usuario.
No utilice el dispositivo médico cerca de sistemas de imá-
genes por resonancia magnética (IRM o RMN).
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
No obstruya ni tape el ventilador del equipo médico. El aire
debe poder penetrar libremente. De lo contrario, el equipo
médico podría sobrecalentarse.
ADVERTENCIA
Riesgo de incendio
Sitúe el dispositivo médico a una distancia mínima de
25 cm (10 in) de cualquier fuente de ignición, como equipos
de electrocirugía y de cirugía por láser.
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
Limpie y desinfecte el dispositivo antes de su uso (incluido
el primer uso), mantenimiento y eliminación.
ADVERTENCIA
Riesgo de caída del dispositivo
Para evitar lesiones, coloque el dispositivo médico en una
plataforma segura y nivelada o use accesorios de montaje
opcionales de Dräger.
(opcional). Todos
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ADVERTENCIA
Riesgo de estrangulación
La colocación incorrecta de la línea de muestra, cables y
componentes similares del dispositivo puede poner en
peligro al paciente.
Preste especial atención al realizar las conexiones con el
paciente.
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