Inhoudsopgave
Advertenties
Dansk
Respirationsfrekvens (RF)
Område
Nøjagtighed
Opløsning
1) Nøjagtigheden af målingen af O
spiratoriske værdier, der er angivet i de tekniske data, gælder ved en maks. respirationsfrekvens på 60 /min med et forhold mellem inspirationstid og eks-
spirationstid på 1:1. Effekten af indstillingerne af nøjagtigheden af forholdet mellem respirationsfrekvensen og forholdet mellem inspirationstid og
eksspirationstid blev fastlagt i et simuleret ventilationssystem med trinvise ændringer i koncentrationen.
2) Den angivne nøjagtighed opnås senest 450 sekunder efter opstart.
EMC-erklæring for IEC 60601-1-2, udgave 3.2
Generel information
Dette apparat er testet for elektromagnetisk kompatibilitet ved
brug af tilbehør fra tilbehørslisten. Andet tilbehør må kun benyttes,
hvis det ikke forringer den elektromagnetiske kompatibilitet.
Brugen af ikke-overensstemmende tilbehør kan resultere i øget
elektromagnetisk emission fra eller nedsat elektromagnetisk
immunitet af apparat.
Elektromagnetisk miljø
Det medicinske apparat er beregnet til brug i et elektromagnetisk
miljø, som specificeret nedenfor. Brugeren skal sikre dets
anvendelse i et sådant miljø.
Emissionskontrol
RF-emissioner CISPR 11
Harmoniske emissioner
IEC 61000-3-2
Spændingsudsving/flimmeremissioner
IEC 61000-3-3
Elektromagnetisk immunitet
Det medicinske apparat er beregnet til brug i et elektromagnetisk
miljø, som specificeret nedenfor. Brugeren skal sikre, at det
medicinske udstyr bruges i et sådant miljø.
154
0 til 100 /min (respirationsfrekvensen er udledt fra CO
0 til 60 /min: ±1 /min med et I:E-forhold på 1:1
>60 /min: ikke angivet
0 til 80 /min: ±1 /min med et I:E-forhold på 1:2
>80 /min: ikke angivet
1 /min
, CO
, N
O og anæstesimidler afhænger af den respiratoriske hastighed og af I:E-forholdet. Nøjagtighederne af de eks-
2
2
2
Overensstemmelse Elektromagnetisk miljø – vejledning
Gruppe 1
Klasse A
Ikke anvendelig
Ikke anvendelig
Dette apparat kan kun benyttes i nærheden af andre apparater,
hvis Dräger har godkendt den pågældende apparatkombination.
Hvis Dräger ikke har godkendt apparatkombinationen, skal det
sikres før brug, at dette apparat fungerer korrekt i den ønskede
apparatkombination. Brugsanvisningen til de andre apparater skal
følges.
Det medicinske udstyr anvender kun RF-energi til den interne
funktion. RF-emissionen er derfor meget lav, og det er ikke sand-
synligt, at den forårsager interferens i elektronisk udstyr i nærhe-
den.
Det medicinske apparat er egnet til brug i alle institutioner undta-
gen private institutioner og institutioner, der har direkte tilslutning
til det offentlige lavspændingselektricitetsnet, som forsyner bolig-
bebyggelser, forudsat at følgende advarsel overholdes:
Advarsel: Dette udstyr/system er udelukkende beregnet til
anvendelse af professionelt sundhedspersonale. Dette
udstyr/system kan eventuelt skabe radioforstyrrelser eller
forstyrre driften af udstyr i nærheden. Det kan være nødven-
digt at træffe afværgeforanstaltninger såsom at flytte eller
dreje det medicinske udstyr eller afskærme placeringen.
realtidsdata)
2
Supplement Scio Four-moduler
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
