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Advertenties
Português (Brasil)
Para sua segurança e de seus pacientes
Informação geral de segurança
As seguintes dicas de ADVERTÊNCIA e de chamada de
ATENÇÃO aplicam-se ao funcionamento geral do equipamento
médico.
As dicas de ADVERTÊNCIA e de chamada de ATENÇÃO
relativas a subsistemas ou características individuais do
equipamento médico, aparecem nas respectivas seções destas
instruções de uso ou nas instruções de uso de outro produto
utilizado em conjunto com este dispositivo médico.
Siga rigorosamente estas instruções de uso
ADVERTÊNCIA
Risco de funcionamento e uso incorretos
Qualquer uso do equipamento médico requer a completa
compreensão e rigorosa observância de todas as partes
deste suplemento e das respectivas instruções de uso. O
equipamento médico deve ser utilizado unicamente para o
uso especificado em "Uso previsto".
Observe rigorosamente todas as declarações de ADVER-
TÊNCIA e de chamada de ATENÇÃO ao longo do suple-
mento e nas respectivas Instruções de Uso, bem como
todas as declarações nos rótulos do equipamento médico.
A inobservância destas informações de segurança consti-
tui uma utilização fora do uso previsto.
Serviço
ADVERTÊNCIA
Risco de falha do equipamento médico e de lesão do
paciente
O equipamento médico deve ser inspecionado e assistido
regularmente por pessoal de manutenção. O reparo e a
manutenção complexa realizados no equipamento médico
devem ser realizados pela equipe de serviço especializado.
Se as informações acima descritas não forem respeitadas,
poderão ocorrer falhas no equipamento médico e lesões no
paciente. Consulte o capítulo "Manutenção".
Monitoração
ADVERTÊNCIA
Risco provocado por falha na medição de gás
Se a medição de gás falhar, não será possível monitorar o
paciente adequadamente.
Garanta a monitorização substituta correspondente
ADVERTÊNCIA
Não tome decisões terapêuticas baseadas unicamente em
parâmetros e valores de medição individuais. As decisões
terapêuticas devem ser tomadas exclusivamente pelo usu-
ário. Para mais informações, ver "Grupos de usuários"
na página 101.
102
Acessórios
ADVERTÊNCIA
Risco devido a acessórios incompatíveis
O uso de acessórios incompatíveis ou defeituosos poderá
comprometer a integridade funcional do produto. Podem
ocorrer lesões físicas e danos à propriedade como conse-
quência.
–
Use somente acessórios compatíveis. Os acessórios
compatíveis com este produto estão listados na lista de
acessórios fornecida com o produto.
–
Use somente acessórios que estejam em boas condi-
ções de funcionamento.
ADVERTÊNCIA
Risco de erros de funcionamento e uso incorreto
Respeite rigorosamente as Instruções de Uso de todos os
acessórios.
Conexão com outros dispositivos
ADVERTÊNCIA
Risco de choque elétrico e de avaria do dispositivo
Quaisquer equipamentos conectados ou combinações de
equipamentos que não estejam em conformidade com os
requisitos mencionados nestas Instruções de Uso podem
comprometer o funcionamento correto do equipamento
médico e provocar choque elétrico. Antes de iniciar o fun-
cionamento do equipamento, leia e respeite rigorosamente
as Instruções de Uso de todos os equipamentos e combi-
nações de dispositivos conectados.
ADVERTÊNCIA
Risco de choque elétrico
Conectar equipamentos às interfaces RS232 ou MEDIBUS
pode provocar um aumento da corrente de fuga. Se a liga-
ção à terra de um dos equipamentos falhar, a corrente de
fuga pode subir acima dos valores permitidos. Apenas
conecte o equipamento com a aprovação do respectivo
fabricante. A corrente de fuga deve ser verificada por pes-
soal da manutenção.
Se o valor permitido for excedido, desconectar os equipa-
mentos da interface RS232 ou MEDIBUS.
ADVERTÊNCIA
Risco de erros de funcionamento e uso incorreto
Respeite rigorosamente as Instruções de Montagem e as
Instruções de Uso de cada equipamento conectado.
ADVERTÊNCIA
Risco de choque elétrico
As conexões elétricas do equipamento não mencionadas
nestas Instruções de Uso ou nestas Instruções de Monta-
gem, devem ser efetuadas somente quando aprovadas
pelos respectivos fabricantes.
Em alternativa, a organização que opera o equipamento
deve garantir que a combinação de equipamentos está em
conformidade com as edições aplicáveis das normas rele-
vantes para equipamentos médicos.
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