Inhoudsopgave
Advertenties
Informatie over de aanvulling
Dit document vormt een aanvulling op de gebruiksaanwijzing van
de volgende producten:
–
Infinity Acute Care Systeem
–
Infinity M540-patiëntmonitor
–
Infinity Delta Series
–
Infinity Vista XL
–
Vista-familie van patiëntbewakingsapparatuur
Deze aanvulling geeft informatie over Scio Four modules met
onderdeelnummer 6871801, 6871802, 6871803, en 6871804.
De beschikbaarheid van vermelde, met de Scio Four modules
compatibele, producten en softwareversies is toelatings- en
landspecifiek. Informeer bij Dräger naar compatibele product- en
softwareversies voor specifieke landen.
Gebruikte productnamen
In deze aanvulling worden alle Scio Four modules (Scio Four, Scio
Four Oxi, Scio Four plus, en Scio Four Oxi plus) aangeduid als
"gasanalysator" of "medisch apparaat".
Weergaveconventies
1
De volgorde van handelingen wordt met opeenvolgende
nummers aangegeven. Elke nieuwe reeks handelingen
begint weer met "1".
Afzonderlijke handelingen of verschillende keuzemogelijkhe-
den voor handelingen worden met opsommingstekens aan-
gegeven.
–
Streepjes geven een reeks van gegevens, opties of voorwer-
pen in een lijst aan.
(A) Letters tussen haakjes verwijzen naar elementen in de rele-
vante afbeelding.
A
Met letters in afbeeldingen worden elementen aangeduid
waarnaar in de tekst wordt verwezen.
Definities veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING
Een WAARSCHUWING geeft belangrijke informatie over
een mogelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet wordt
voorkomen, overlijden of ernstig letsel tot gevolg kan heb-
ben.
LET OP
Een opmerking die door LET OP wordt voorafgegaan bevat
belangrijke informatie over een mogelijk gevaarlijke situatie die,
indien deze niet wordt voorkomen, kan resulteren in licht tot mid-
delzwaar letsel bij de gebruiker of de patiënt of in schade aan het
medische apparaat of andere eigendommen.
OPMERKING
Een OPMERKING geeft aanvullende informatie, die is bedoeld
om ongemakken tijdens de bediening te vermijden.
Aanvulling Scio Four-modules
Vereisten m.b.t. de gebruikersgroep
De term "gebruikersgroep" beschrijft het verantwoordelijke
personeel dat door de gebruikersorganisatie is aangewezen om
een specifieke taak met een product uit te voeren.
Verplichtingen van de gebruikerorganisatie
De instelling dient toe te zien op het volgende:
–
Elke gebruikersgroep beschikt over de vereiste kwalificaties
(bijv. op basis van speciale opleiding of speciale, door ervaring
verkregen kennis).
–
Elke gebruikersgroep is opgeleid om de taak te kunnen
uitvoeren.
–
Elke gebruikersgroep heeft de relevante hoofdstukken in dit
document gelezen en begrepen.
–
Het product wordt alleen gebruikt door geautoriseerd
personeel en is beveiligd tegen onbevoegde toegang.
Gebruikersgroepen
Klinische gebruikers
Deze gebruikersgroep gebruikt het product overeenkomstig het
beoogde gebruik.
Klinische gebruikers beschikken over gespecialiseerde medische
kennis op het gebied van anesthesie en intensive care en kennis
van apparaatbewaking en peri-operatieve zorg.
Personeel verantwoordelijk voor het klaarmaken voor
hergebruik
Deze gebruikersgroep voert de nodige activiteiten uit om het
product klaar te maken voor hergebruik.
Het personeel verantwoordelijk voor het klaarmaken voor
hergebruik heeft specialistische kennis op het gebied van het
hergebruiken van medische apparatuur.
Servicepersoneel
Deze gebruikersgroep voert serviceactiviteiten uit.
Servicepersoneel beschikt over specialistische kennis op het
gebied van elektrotechniek en werktuigkunde en ervaring in het
onderhoud van medische apparatuur.
Wanneer productspecifieke kennis of gereedschappen vereist
zijn, moeten de servicewerkzaamheden worden uitgevoerd door
gespecialiseerd servicepersoneel. Het gespecialiseerde
servicepersoneel is opgeleid door Dräger voor deze
servicewerkzaamheden aan dit product.
Nederlands
121
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
