Inhoudsopgave
Advertenties
Nederlands
Service
In dit hoofdstuk worden de onderhoudsmaatregelen beschreven
die zijn vereist om een juiste werking van het medische apparaat
te waarborgen. Onderhoudsmaatregelen moeten worden
uitgevoerd door het verantwoordelijke personeel.
WAARSCHUWING
Infectiegevaar
Gebruikers, personeel voor het klaarmaken voor herge-
bruik, servicepersoneel en gespecialiseerd serviceperso-
neel kunnen gecontamineerd raken met pathogenen.
Het apparaat of de apparaatonderdelen reinigen en desin-
fecteren vóór elke onderhoudsstap en vóór terugzending
na reparatie.
WAARSCHUWING
Risico op elektrische schok
Er bevinden zich stroomvoerende componenten onder het
behuizingdeksel.
–
Neem de afdekplaat van de behuizing niet weg.
–
Onderhoudsmaatregelen moeten worden uitgevoerd
door het verantwoordelijke servicepersoneel.
(
WAARSCHUWING
Gebruik alleen vervangingsonderdelen die gekwalificeerd
zijn volgens de Dräger-normen.
Betekenis van de serviceterminologie
Concept
Definitie
Service
Alle maatregelen (inspectie, onderhoud,
reparatie) bedoeld voor het handhaven en
herstellen van de functionele toestand van
een medisch apparaat
Inspectie
Maatregelen bedoeld voor het vaststellen
en beoordelen van de actuele toestand
van een product
Onderhoud
Periodieke gespecificeerde maatregelen
bedoeld voor het handhaven van de func-
tionele integriteit van een product
Reparatie
Maatregelen bedoeld voor het herstellen
van de functionele integriteit van een pro-
duct na een opgetreden storing
Inspectie
Voer inspecties periodiek uit conform de navolgende richtlijnen en
de gespecificeerde intervallen. Technische documentatie is op
aanvraag verkrijgbaar.
Maatregel
Interval
Inspectie en veilig-
Om de 12 maanden Servicepersoneel
heidsbeurten
Veiligheidscontroles
De veiligheidscontroles zijn geen vervanging voor onderhoud,
waarin preventief vervangen van aan slijtage onderhevige
onderdelen is inbegrepen, zoals aangegeven door de fabrikant.
130
Als veiligheidscontroles niet regelmatig worden uitgevoerd, kan dit
nadelige gevolgen hebben voor de werking van het medische
apparaat. De veiligheidscontroles moeten binnen de aangegeven
intervallen worden uitgevoerd.
OPMERKING
De gasanalysator moet langer dan 10 min in bedrijf zijn voordat
de nauwkeurigheid van de gasmeting wordt gecontroleerd.
1
De meegeleverde documenten controleren:
–
2
Controleer of de gasanalysator in goede staat verkeert:
–
–
–
3
De elektrische veiligheid controleren conform IEC 62353.
LET OP
Kans op beschadiging van het apparaat
Als een teststroom van 10 A wordt gebruikt in de aardkabel-
weerstandstest, kan het medische apparaat beschadigd wor-
den.
Configureer de testapparatuur, nadat u hebt gecontroleerd dat
de test uitsluitend met 200 mA (DC) wordt uitgevoerd.
OPMERKING
Alleen de apparaatingang van de voeding wordt aangesloten op
de beveiligingsaardaansluiting.
OPMERKING
Om anesthesiegas af te voeren, sluit u het apparaat aan op het
afvoersysteem.
4
Controleer de nauwkeurigheid van de gasmeting op basis van
een gecertificeerde testgasconcentratie:
–
–
Gebruikersgroep
–
Gebruiksaanwijzing is beschikbaar in de juiste versie
De labels zijn volledig aanwezig en leesbaar
Geen zichtbare schade aan:
Behuizing
Externe voeding en voedingskabel
Vochtvangerhouder, vooral O-ringen
Gasuitlaat
Stroomindicator: groen continu licht
Meting anesthesiegas
Uitsluitend voor Scio Four en Scio Four Oxi:
2 vol% Desfluraan
Nauwkeurigheid ±0,50 vol%
Uitsluitend voor Scio Four plus en Scio Four Oxi plus:
1 vol% Isofluraan
1 vol% Sevofluraan
Nauwkeurigheid ±0,35 vol%
N
O meting
2
Uitsluitend voor Scio Four en Scio Four Oxi:
60 % N
O
2
Nauwkeurigheid ±6,8 vol%
Uitsluitend voor Scio Four plus en Scio Four Oxi plus:
70 % N
O
2
Nauwkeurigheid ±7,6 vol%
CO
-meting, 5 vol%
2
Nauwkeurigheid ±0,83 vol%
Aanvulling Scio Four-modules
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
