Inhoudsopgave
Advertenties
5
Controleer de nauwkeurigheid van de O
–
Omgevingslucht 21 vol%
Nauwkeurigheid ±3 vol%
6
Controleer de gassample-flow van de gasanalysator:
–
Nauwkeurigheid 200 ±20 mL/min
7
Controleer de gasanalysator op lekkage:
–
Lekkage bij –200 hPa (cmH
–
<20 hPa/min (cmH
O/min)
2
Onderhoud
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste componenten
Uitval van het apparaat is mogelijk door slijtage of materi-
aalmoeheid van de onderdelen.
Om de juiste werking van alle onderdelen in stand te hou-
den, moet dit apparaat met specifieke intervallen inspectie
en preventief onderhoud ondergaan.
WAARSCHUWING
Risico op elektrische schok
Koppel alle elektrische aansluitingen los van de voeding
voordat u de behuizing opent.
In de volgende tabel worden de intervallen voor preventief
onderhoud weergegeven:
Component
Interval
Koelventila-
Elk jaar
tor-filtermat
Bacteriefilter
Elk jaar
van gassam-
ple-kit voor
terugvoer
O-ringen op
Elke 2 jaar
de vochtvan-
gerhouder
Kalibratie
De gasanalysator wordt automatisch genuld en hoeft niet gekali-
breerd te worden. Een jaarlijkse controle van de kalibratiecompo-
nenten dient te worden uitgevoerd door het servicepersoneel.
Zie voor aanvullende informatie hoofdstuk "Inspectie".
Aanvulling Scio Four-modules
-meting:
2
O)
2
Taak
Verantwoorde-
lijke persoon
Vervangen
Service-
personeel
Vervangen
Service-
personeel
Vervangen
Service-
personeel
Afvoeren
Het medische apparaat afvoeren
WAARSCHUWING
Gevaar door ondeugdelijk voor hergebruik klaargemaakte
producten
Het product kan gecontamineerd zijn met ziektekiemen.
Vóór aan het verwijderen maakt u het product klaar voor
hergebruik volgens hoofdstuk "Klaarmaken voor herge-
bruik".
Bij het afvoeren van het medische apparaat dient u:
contact op te nemen met het relevante
afvalverwerkingsbedrijf, zodat het apparaat op vakkundige
wijze kan worden afgevoerd.
de toepasselijke plaatselijke wetten en voorschriften in acht te
nemen.
Voor landen waar EU-richtlijn 2002/96/EG geldt
Dit apparaat voldoet aan de eisen die zijn vastgelegd in richtlijn
2002/96/EG (WEEE). Om te voldoen aan de registratie in
overeenstemming met deze richtlijn mag dit apparaat niet
ingeleverd worden bij een gemeentelijk inzamelpunt voor
afgedankte elektrische en elektronische apparatuur. Dräger heeft
een bedrijf gemachtigd om dit apparaat op de juiste wijze aan te
nemen en af te voeren. Om een afhaling te regelen of voor verdere
informatie kunt u Dräger bezoeken op het internet via
www.draeger.com. Gebruik de zoekfunctie met het zoekwoord
"WEEE" om de relevante informatie te vinden. Wanneer u geen
toegang heeft tot de Dräger website, kunt u contact opnemen met
de lokale Dräger organisatie.
Afvoeren van accessoires
Neem de hygiënevoorschriften van het ziekenhuis in acht bij het
afvoeren van de volgende accessoires. Neem de gebruiks-
aanwijzing in acht van de betreffende accessoires (indien
verstrekt):
–
Filter, HME, HMEF
–
Vochtvanger
–
Gassample-leiding
–
Gassample-kit voor terugvoer
–
Afvoerslang
Nederlands
131
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
