Inhoudsopgave
Advertenties
Deutsch
Aufbereitung
Das Gasanalysegerät vor dem Patientenwechsel gemäß den
Anweisungen im Dokument "Scio Four modules Aufbereitung
Ergänzung" reinigen und desinfizieren.
ACHTUNG
Gefahr einer Beschädigung des pneumatischen Systems
Keinen übermäßig großen Druck (z. B. durch Spritze oder
Druckluft) auf Eingang, Abgasanschluss bzw. Wasserfalle des
Medizinprodukts ausüben, z. B. beim Reinigen und Desinfizie-
ren.
Reinigung der Lüfter-Filtermatte
Die Filtermatte des Lüfters sollte einmal im Monat gereinigt
werden.
1
Der Lüfterzugang befindet sich auf der Geräterückseite.
2
Die Lüfter-Filtermatte aus ihrer Halterung nehmen.
3
Etwaige Staubansammlungen auf der Filtermatte sowie am
Lüftereingang (innen und außen) absaugen.
4
Die gereinigte Lüfter-Filtermatte oder eine neue Filtermatte
einsetzen.
Instandhaltung
Dieses Kapitel beschreibt die Wartungsmaßnahmen, die zur
Aufrechterhaltung der korrekten Funktion des Medizinprodukts
erforderlich sind. Wartungsmaßnahmen müssen vom
verantwortlichen Personal durchgeführt werden.
WARNUNG
Infektionsrisiko
Anwender, Aufbereitungspersonal, Instandhaltungsperso-
nal und spezialisiertes Instandhaltungspersonal können
sich mit krankheitsauslösenden Keimen infizieren.
Gerät oder Geräteteile vor jeder Wartungsmaßnahme sowie
vor einer Rücksendung zu Reparaturzwecken desinfizieren
und reinigen.
WARNUNG
Gefahr eines elektrischen Schlags
Unter der Geräteabdeckung befinden sich stromführende
Bauteile.
–
Abdeckung nicht entfernen.
–
Wartungsmaßnahmen müssen durch Instandhaltungs-
personal durchgeführt werden.
(
WARNUNG
Ausschließlich Ersatzteile verwenden, die gemäß
Dräger-Standards qualifiziert sind.
Definition der Begriffe zur Instandhaltung
Begriff
Definition
Instandhaltung
Alle Maßnahmen (Inspektion, Wartung,
Reparatur), die der Erhaltung oder
Wiederherstellung des funktionsfähigen
Zustands eines Medizinprodukts dienen
Inspektion
Maßnahmen zur Beurteilung des Ist-
zustands eines Produkts
30
Begriff
Definition
Wartung
Regelmäßige, spezifizierte Maßnahmen
zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähig-
keit eines Produkts
Reparatur
Maßnahmen zur Wiederherstellung der
Funktionsfähigkeit eines Produkts nach
einer Fehlfunktion
Inspektion
Inspektionen müssen regelmäßig gemäß den folgenden
Richtlinien und in den angegebenen Intervallen ausgeführt
werden. Technische Unterlagen sind auf Anfrage erhältlich.
Maßnahme
Intervall
Inspektion und
Alle 12 Monate
sicherheitstechni-
sche Kontrollen
Sicherheitstechnische Kontrollen
Die Sicherheitstechnischen Kontrollen ersetzen nicht die vom
Hersteller angegebene Wartung einschließlich vorbeugendem
Austausch von Verschleißteilen.
Wenn die sicherheitstechnischen Kontrollen nicht regelmäßig
durchgeführt werden, kann die ordnungsgemäße Funktion des
Medizinprodukts beeinträchtigt werden. Sicherheitstechnische
Kontrollen in den angegebenen Intervallen durchführen.
HINWEIS
Das Gasanalysegerät muss sich bereits mehr als 10 Minuten im
Betriebszustand befinden, bevor die Genauigkeit der Gasmes-
sung geprüft werden kann.
1
Begleitpapiere prüfen:
–
Gebrauchsanweisung liegt in der richtigen Version vor
2
Gasanalysegerät auf einwandfreien Zustand prüfen:
–
Beschriftungen vollständig und lesbar
–
Keine sichtbaren Beschädigungen an:
Gehäuse
externem Netzteil und Netzkabel
Wasserfallenhalter (insbesondere O-Ringen)
Gasausgang
–
Spannungsversorgungsanzeige: Grünes Dauerlicht
3
Elektrische Sicherheit nach IEC 62353 prüfen.
ACHTUNG
Gefahr einer Gerätebeschädigung
Wenn bei der Widerstandsmessung des Schutzleiters ein Prüf-
strom von 10 A angelegt wird, kann das Medizinprodukt beschä-
digt werden.
Die Prüfeinrichtung vor dem Test so konfigurieren, dass die
Widerstandsmessung lediglich mit 200 mA (DC) durchgeführt
wird.
HINWEIS
Nur der Geräteeingang der Spannungsversorgungseinheit ist
mit der Schutzerde verbunden.
HINWEIS
Verbinden Sie das Gerät zur Entsorgung des Anästhesiegases
mit dem Gasfortleitungssystem.
Benutzergruppe
Instandhaltungs-
personal
Ergänzung Scio Four-Module
Advertenties
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