Information om supplementet
Dette dokument supplerer brugsanvisningen til følgende
produkter:
–
Infinity Acute Care System
–
Infinity M540 patientmonitor
–
Infinity Delta-serien
–
Infinity Vista XL
–
Vista-familien af apparater til patientmonitorering
Dette supplement indeholder oplysninger om Scio Four-moduler
med varenummer 6871801, 6871802, 6871803 og 6871804.
Tilgængeligheden af versioner af de angivne produkter og
softwareversioner, der er kompatible med Scio Four-modulerne,
afhænger af de relevante godkendelser og anvendelseslandet.
Kontakt Dräger for at få oplysninger om produkt- og
softwareversioner, der er godkendte til anvendelse i et bestemt
land.
Anvendte produktnavne
I dette supplement henvises til alle Scio Four-moduler (Scio Four,
Scio Four Oxi, Scio Four plus og Scio Four Oxi plus) som
"gasanalysator" eller "medicinsk udstyr".
Typografiske konventioner
1
Fortløbende numre indikerer handlingstrinnene, og numme-
reringen starter forfra med "1" for hvert nyt handlingsforløb.
Punktopstillinger angiver individuelle handlinger eller forskel-
lige handlingsmuligheder.
–
Tankestreger angiver datalister, valgmuligheder eller objek-
ter.
(A) Bogstaver i parentes angiver elementer i den tilknyttede illu-
stration.
A
Bogstaver i illustrationen henviser til elementer, som omtales
i teksten.
Definitioner af sikkerhedsinformation
ADVARSEL
En ADVARSEL-meddelelseindeholder vigtige oplysninger
om en potentielt farlig situation, som kan resultere i døds-
fald eller alvorlig personskade, hvis den ikke undgås.
FORSIGTIG
En FORSIGTIG-meddelelse indeholder vigtige oplysninger om
en potentielt farlig situation, som kan resultere i mindre eller
moderat personskade på brugeren eller patienten eller beskadi-
gelse af det medicinske udstyr eller andet udstyr, hvis den ikke
undgås.
BEMÆRK
En BEMÆRK-meddelelse indeholder yderligere oplysninger,
som kan lette betjeningen.
Supplement Scio Four-moduler
Krav til brugergruppe
Begrebet "brugergruppe" betegner det ansvarlige personale, som
er blevet tildelt udførelsen af et specifikt arbejde på produktet af
driftsorganisationen.
Driftsorganisationens forpligtelser
Driftsorganisationen skal sikre følgende:
–
Hver brugergruppe skal have de nødvendige kvalifikationer
(har f.eks. modtaget specialtræning eller opnået
specialistviden gennem erfaring).
–
Hver brugergruppe er blevet trænet i at udføre opgaven.
–
Hver brugergruppe har læst og forstået de relevante kapitler i
dette dokument.
–
Produktet må kun bruges af godkendt personale og beskyttes
mod uautoriseret adgang.
Brugergrupper
Kliniske brugere
Denne brugergruppe bruger apparatet i overensstemmelse med
den tilsigtede anvendelse.
Kliniske brugere har medicinsk specialviden inden for anæstesi og
intensivpleje og viden om apparatmonitorering og perioperativ
pleje.
Genbehandlingspersonale
Denne brugergruppe udfører det arbejde, der er nødvendigt for at
genbehandle produktet.
Genbehandlingspersonale har specialkendskab til genbehandling
af medicinsk udstyr.
Teknisk servicepersonale
Denne brugergruppe udfører service.
Teknisk servicepersonale har specialkendskab til elektroteknik og
maskinteknik og erfaring med teknisk service af medicinsk udstyr.
Hvis der kræves produktspecifik viden eller produktspecifikt
værktøj, skal servicen udføres af specialiseret teknisk service-
personale. Det specialiserede tekniske servicepersonale er
uddannet af Dräger til teknisk servicering af dette produkt.
Dansk
141