Inhoudsopgave
Advertenties
Suomi
Tietoja laitteen kytkemisestä verkkoon
Edellytykset
Tämän laitteen saa kytkeä verkkoon vain huoltohenkilökunta.
Asiasta on keskusteltava etukäteen sairaalan IT-vastaavan
kanssa.
Seuraavia asiakirjoja on noudatettava:
–
tämän laitteen mukana tulleet asiakirjat.
–
Verkkoliitännän kuvaus
–
verkkopohjaisten hälytysjärjestelmien kuvaus.
Dräger suosittelee noudattamaan standardia IEC 80001-1
(lääkinnällisiä laitteita sisältävien IT-verkkojen riskienhallinta).
Sarjaliitännät
Laite tukee seuraavia liitäntöjä:
–
Standardin EIA RS-232 (CCITT V.24/V.28) mukaiset
RS-232-liitännät seuraaviin sovelluksiin:
–
MEDIBUS
–
Liitännät muiden valmistajien lääkinnällisiin laitteisiin
–
Huoltoliitäntä
MEDIBUS-protokollan käyttö
VAROITUS
Potilaan loukkaantumisen vaara
Kaikki MEDIBUS-liitännän kautta siirrettävät tiedot
on tarkoitettu vain tiedoksi. Tietoja ei siten saa käyttää diag-
nostisten tai hoitopäätösten ainoana perusteena.
VAROITUS
Potilaan loukkaantumisen vaara
MEDIBUS-käyttöliittymän kautta lähetettäviä tietoja ei ole
tarkoitettu jaettuun hälytysjärjestelmään (etävalvontamie-
lessä) sovellettavien standardien mukaisesti ("Olennaiset
standardit" sivulla 211). Ne on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä
niitä saa käyttää ainoana perusteena diagnostisille tai hoi-
topäätöksille.
Suorita lisää diagnosointitoimia.
HUOMAUTUS
RS-232-porttia käytetään pisteestä pisteeseen (point-to-point) -
yhteyden muodostamiseen. Luvaton pääsy laitteeseen voi vaa-
rantaa laitteen toiminnan.
–
Valtuuttamattomilla henkilöillä ei saa olla pääsyä
RS-232-portin kautta lähetettäviin tietoihin.
–
Kaikki laitteen liitännät on suojattava haittaohjelmilta ja tieto-
koneviruksilta.
–
Mikäli laitteen yhteydessä käytetään tavanomaisia RS-232-
ja Ethernet-liitännän välisiä muuntimia, muuntimen käytöstä
ja tietojen virheettömyydestä vastaa käyttäjäorganisaatio.
Tietoja standardin IEC TR 60601-4-5 mukaisesta
turvallisuustasosta
Tämä laite on testattu standardin IEC TR 60601-4-5 vaatimusten
mukaisesti.
198
Lisätietoja tämän laitteen saavuttamasta turvallisuustasosta ja
toimenpiteistä, jotka voivat nostaa turvallisuustasoa, on
seuraavalla verkkosivulla:
https://www.draeger.com/productsecurity.
Käyttöohjeiden säilytys
VAROITUS
Virheellisen käytön riski
Käyttöohjeet on säilytettävä käyttäjän saatavilla.
Tuotekohtaiset turvallisuustiedot
VAROITUS
Palovaara
Tulipalon vaaran välttämiseksi laitteen sisään ei saa päästä
lääkkeitä tai muita herkästi syttyviä liuotinpohjaisia aineita.
Lisäksi räjähdysherkkien anesteettisten aineiden, kuten
eetterin tai syklopropaanin käyttö ja niiden suihkuttaminen
laitteen sisään on kiellettyä. Jos desinfiointiin käytetään
herkästi syttyviä aineita, on huolehdittava riittävästä tuule-
tuksesta.
VAROITUS
Toimintahäiriön riski
Lääkinnälliseen laitteeseen tehtävistä muutoksista voi seu-
rata toimintahäiriöitä.
VAROITUS
Riittämättömän hapensyötön riski
Kaasumonitorin ohjaama näytevirtaus voi pienentää hengi-
tysjärjestelmän tilavuutta pienellä virtauksella toteutetta-
vassa anestesiassa.
Kompensoi tämä joko lisäämällä anestesialaitteen tuore-
kaasuvirtausta tai palauttamalla näytekaasu hengitysjärjes-
telmään.
Joissakin anestesiajärjestelmissä näytevirtaus voi vaikut-
taa uloshengityksen minuuttitilavuuteen.
VAROITUS
Epätarkoista kaasunmittausarvoista johtuva riski
Muiden valmistajan suosittelemien tai toimittamien taikka
pituudeltaan tai halkaisijaltaan virheellisten näytelinjojen
käyttö voi johtaa vääriin aineen pitoisuuslukemiin ja aalto-
muotoihin tai vesilukon/näytelinjan hälytyksiin.
Älä koskaan käytä paineanturin vakioletkuja tai IV-johtoja
(PVC), koska nämä voivat absorboida anesteettisia aineita,
jotka vapautuvat (kaasunpoisto) myöhemmin. Tämä voi
puolestaan johtaa virheellisiin anesteettisen aineen pitoi-
suuslukemiin.
HUOMIO
Virheellisen hapen mittausarvon vaara
Älä käytä happikonsentraattoreita minimivirtauksella tai pienellä
virtauksella tapahtuvassa anestesiassa.
Lisälehti Scio Four -moduulit
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
