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1) 2)
麻醉剂
范围
氟烷
异氟醚
安氟醚
七氟醚
地氟醚
精度
上升时间 (T10...90)
自动检测
主要麻醉气体
次要麻醉气体
涉及的识别限值（主要和次要）适用于上升的麻醉剂浓度（如麻醉病例开始时）。
麻醉剂浓度下降时（如麻醉病例结束时），气体分析仪根据最后识别的麻醉剂监测低至 0.05 Vol% 的麻醉剂浓度。低于此值时，
气体分析仪指示麻醉剂识别缺失和值 0 Vol%。
呼吸频率 (RR)
范围
精度
分辨率
1) O
、CO
、N
O 和麻醉剂的监测精度取决于呼吸频率和 I:E 比率。技术数据中规定的精度适用于 60/min 的最大呼吸频率和 1:1 的 I:E 比率。已在模拟呼吸
2
2
2
系统中通过逐步改变浓度，确定了呼吸频率和 I:E 比率对所监测的气体浓度精度的影响。
2) 最迟在启动后 450 秒获得规定精度。
IEC 60601-1-2（第 3.2 版）EMC 声明
一般信息
已使用附件列表中的附件对本设备进行了电磁兼容性测试。只能
使用不影响电磁兼容性的其他附件。使用不兼容的附件可能导致
设备电磁发射增多或电磁抗扰度减弱。
电磁环境
该医疗设备在下面指定的电磁环境中使用。用户必须确保在这些
指定的环境中进行使用。
发射试验
射频发射 GB 4824
谐波发射
GB 17625.1
电压波动/闪变发射
GB 17625.2
224
0 至 8.5 Vol%
0 至 8.5 Vol%
0 至 10 Vol%
0 至 10 Vol%
0 至 20 Vol%
±(0.20 Vol% +15 % 相对值)
<450 ms
最迟在 0.3 Vol% 时
最迟在 0.4 Vol% 时
如果地氟醚浓度高于 4 Vol%，最迟在次要麻醉气体的浓度超过地氟醚 10 % 时，
进行混合气体识别。
0 至 100/min（呼吸频率根据 CO
0 至 60 /min: ±1 /min，I:E 比率为 1:1
>60 /min: 未指定
0 至 80 /min: ±1 /min，I:E 比率为 1:2
>80 /min: 未指定
1 /min
只有在本设备配置经过 Dräger 授权情况下，才能在其他设备附近
使用本设备。如果未经 Dräger 授权，必须确保所需配置下设备功
能正常才能使用。必须遵照其他设备的使用说明。
顺应性
电磁环境——指南
1 组
本医疗设备仅为其内部功能而使用射频能量。因此，它的射频发
射很低，并且对附近电子设备产生干扰的可能性很小。
A 类
本医疗设备适于在所有非家用设施中使用，但是也可以在家用设
施以及直接连接到家用住宅公共低压供电网的设施中使用，前提
是必须注意以下警告：
警告：本设备或系统预期仅由专业医护人员使用。本设备或系统
可能导致无线电干扰或扰乱附近设备运行。可能需要采取缓解措
施，例如，重新调整本医疗设备的方向或位置，或者屏蔽该地
点。
不适用
不适用
实时数据得出）
2
增补 Scio Four 模块
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