Inhoudsopgave
Advertenties
Informasjon til tillegget
Dette dokumentet er et tillegg til bruksanvisningen for følgende
produkter:
–
Infinity Acute Care System
–
Infinity M540-pasientmonitor
–
Infinity Delta-serien
–
Infinity Vista XL
–
Vista-familien av pasientovervåkende apparater
Dette tillegget gir informasjon om Scio Four-moduler med
delenummer 6871801, 6871802, 6871803 og 6871804.
Tilgjengeligheten av versjoner av de oppførte produktene og
programvareversjoner som er kompatible med Scio Four-
modulene, er spesifikk for godkjenning og land. Hør med Dräger
angående kompatible produkt- og programvareversjoner for et
spesifikt land.
Produktnavn som brukes
I dette tillegget refereres alle Scio Four-moduler (Scio Four, Scio
Four Oxi, Scio Four plus og Scio Four Oxi plus) til som
"gassanalysator" eller "medisinsk utstyr".
Typografisk utforming
1
Etterfølgende numre indikerer handlingstrinnene, der num-
mereringen starter med "1" for hver ny handlingssekvens.
Punktlister indikerer individuelle handlinger eller ulike hand-
lingsalternativer.
–
Strekene indikerer dataoppføringer, alternativer eller mål.
(A) Bokstaver i parentes viser til elementer i den tilhørende
illustrasjonen.
A
Bokstavene i illustrasjonene viser til elementer som beskrives
i teksten.
Definisjoner av sikkerhetsinformasjon
ADVARSEL
En ADVARSEL-melding gir viktig informasjon om en mulig
farlig situasjon som, hvis den ikke unngås, kan medføre
dødsfall eller alvorlig personskade.
FORSIKTIG
En FORSIKTIG-melding gir viktig informasjon om en mulig farlig
situasjon som, hvis den ikke unngås, kan medføre mindre eller
moderat skade på brukeren eller pasienten, eller skade på det
medisinske utstyret eller andre gjenstander.
MERKNAD
En MERKNAD gir ytterligere informasjon som skal følges for å
unngå problemer under bruk.
Tillegg Scio Four-moduler
Krav til brukergrupper
Begrepet "brukergruppe" beskriver ansvarlig personell som er
utpekt av driftsorganisasjonen til å utføre spesifikke oppgaver på
produktet.
Driftsorganisasjonens plikter
Driftsorganisasjonen må sørge for følgende:
–
Alle målgrupper har de nødvendige kvalifikasjonene (f.eks.
har gjennomgått spesialopplæring eller tilegnet seg
spesialkunnskap gjennom erfaring).
–
Hver målgruppe er opplært til å utføre oppgaven.
–
Hver målgruppe har lest og forstått de relevante kapitlene i
dette dokumentet.
–
Produktet skal kun brukes av autorisert personell og er
beskyttet mot uautorisert tilgang.
Brukergrupper
Kliniske brukere
Brukergruppen bruker produktet i tråd med tiltenkt bruk.
Kliniske brukere har medisinsk spesialistkunnskap innenfor
området anestesi og intensivbehandling, og kunnskap om
apparatovervåking og perioperativ pleie.
Reprosesseringspersonell
Denne brukergruppen utfører nødvendige aktiviteter for å
reprosessere produktet.
Reprosesseringspersonell har spesialkunnskap i reprosessering
av medisinsk utstyr.
Servicepersonell
Denne brukergruppen utfører serviceaktiviteter.
Servicepersonell har spesialkunnskap innen elektroteknikk og
mekanikk og har erfaring med service av medisinsk utstyr.
Dersom produktspesifikk kunnskap eller verktøy er nødvendig,
skal serviceaktivitetene utføres av spesialisert servicepersonell.
Spesialisert servicepersonell er opplært av Dräger for slike
serviceaktiviteter på dette produktet.
Norsk
159
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
