Inhoudsopgave
Advertenties
Svenska
Följande dokument ska följas:
–
Dokument som medföljer enheten
–
Beskrivning av nätverksgränssnittet
–
Beskrivning av nätverksbaserade larmsystem
Dräger rekommenderar att följa IEC 80001-1 (riskhantering för
IT-nätverk med medicintekniska produkter).
Seriella gränssnitt
Följande gränssnitt stöds:
–
RS232-gränssnitt som överensstämmer med EIA RS-232
(CCITT V.24/V.28) för följande applikationer:
–
MEDIBUS
–
Anslutningar till medicintekniska produkter från andra
tillverkare
–
Service gränssnitt
Använda MEDIBUS-protokollet
VARNING
Risk för patientskador
All data som överförs via MEDIBUS-gränssnittet är endast
avsedd som information och får inte användas ensamt som
grund för diagnostiska eller terapeutiska beslut.
VARNING
Risk för patientskador
Data som överförs via MEDIBUS-gränssnittet är inte avsedd
för ett distribuerat larmsystem (dvs. fjärrövervakning)
enligt gällande standarder ("Relevanta standarder"
på sidan 193). Den är endast avsedd som information och
får inte användas ensamt som grund för diagnostiska eller
terapeutiska beslut.
Även andra diagnostiska åtgärder måste utföras.
OBS
RS-232-porten används för att upprätta en punkt-till-punkt-
anslutning. Obehörig åtkomst till enheten kan försämra enhe-
tens funktion.
–
Obehöriga får inte ha tillgång till data som skickas via
RS-232-porten.
–
Alla enhetsgränssnitt måste skyddas mot skadlig kod och
datavirus.
–
Om kommersiellt tillgängliga RS-232-till-Ethernet-omvand-
lare används är driftorganisationen ansvarig för använd-
ningen och datans korrekthet.
Information om säkerhetsnivån enligt standarden
IEC TR 60601-4-5
Denna enhet har testats i enlighet med kraven i standarden
IEC TR 60601-4-5.
Mer information om den säkerhetsnivå som uppnås med denna
enhet och om åtgärder som kan öka säkerhetsnivån finns på
följande webbsida: https://www.draeger.com/productsecurity
180
Förvaring av bruksanvisningen
VARNING
Risk för felaktig användning
Bruksanvisningen måste vara tillgänglig för användaren.
Produktspecifik säkerhetsinformation
VARNING
Brandrisk
För att undvika eldsvåda får inte läkemedel eller andra sub-
stanser som baseras på brännbara lösningsmedel som
alkohol föras in i apparaten. Använd inte explosiva narkos-
medel som eter eller cyklopropan och spraya inte in dem i
apparaten. Om mycket brandfarliga ämnen används vid
desinfektion, måste du sörja för att ventilationen är tillräck-
lig.
VARNING
Risk för funktionsfel
Ändringar på den medicintekniska produkten kan leda till
funktionsfel.
VARNING
Risk för otillräcklig syreförsörjning
Det samplingsflöde som leds bort av gasmonitorn kan
minska andningssystemets volym om anestesi med lågt
flöde används
Kompensera genom att antingen höja färskgasflödet i
anestesiapparaten eller genom att återföra samplingsgasen
till andningssystemet.
I vissa anestesisystem kan samplingsflödet påverka mät-
ningen av utandningsvolymen per minut.
VARNING
Risk på grund av felaktiga gasmätvärden
Användning av en annan samplingsslang än den som
rekommenderas eller tillhandahålls av tillverkaren, av felak-
tig längd och/eller diameter kan leda till felaktiga avläs-
ningar av substanskoncentrationer och kurvor eller larm
från vattenfällan/samplingsslangen.
Använd aldrig trycksensorslangar av standardtyp eller
IV-ledningar eftersom de kan absorbera anestesimedlen
som senare frigörs (avluftning), vilket ger felaktiga avläs-
ningar av substanskoncentrationen.
OBSERVERA
Risk för felaktigt uppmätt syrevärde
Använd inte syrekoncentratorer vid minimalt eller lågt flödes-
anestesi.
OBSERVERA
Risk för gasmätfel
Vattenfällan ska alltid vara installerad för att undvika skador på
gasmätsystemet, i synnerhet vid rengöring och desinfektion.
Tillägg Scio Four-moduler
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
