Inhoudsopgave
Advertenties
Svenska
Andningsfrekvens (RR)
Intervall
Noggrannhet
Upplösning
1) Noggrannheten vid mätningen av O
som anges i de tekniska data gäller vid en maximal andningsfrekvens på 60/min med ett I:E-förhållande på 1:1. Andningsfrekvens och I:E-förhållandets
påverkan på noggrannheten har bestämts för uppmätta gaskoncentrationer i ett simulerat andningssystem med stegvisa förändringar av koncentrationen.
2) Den angivna noggrannheten har erhållits senast 450 sekunder efter starten.
EMC-standard för IEC 60601-1-2, utgåva 3.2
Allmän information
Denna enhet har testats avseende elektromagnetisk kompatibilitet
under användning av tillbehör från tillbehörslistan. Andra tillbehör
får endast användas om de inte äventyrar den elektromagnetiska
kompatibiliteten. Användningen av icke-kompatibla tillbehör kan
leda till ökad elektromagnetisk emission och minskad
elektromagnetisk immunitet av enheten.
Elektromagnetisk miljö
Den medicintekniska produkten är avsedd att användas i
nedanstående elektromagnetiska omgivning. Användaren måste
se till att den används i sådan omgivning.
Utsläppstest
RF-emissioner CISPR 11
Övertonsemissioner
IEC 61000-3-2
Spänningsvariationer/flickeremissioner
IEC 61000-3-3
Elektromagnetisk immunitet
Den medicintekniska produkten är avsedd att användas i
nedanstående elektromagnetiska omgivning. Användaren måste
se till att den medicintekniska produkten används i en sådan
omgivning.
190
0 till 100/min (andningsfrekvensen härleds från CO
0 till 60 /min: ±1 /min med ett I:E-förhållande på 1:1
>60 /min: ej specificerat
0 till 80 /min: ±1 /min med ett I:E-förhållande på 1:2
>80 /min: ej specificerat
1 /min
, CO
, N
O och anestesimedel beror på andningsfrekvensen och I:E-förhållandet. Utandningsvärdenas noggrannhet
2
2
2
Compliance
Grupp 1
Klass A
Ej tillämpligt
Ej tillämpligt
Enheten får endast användas i omedelbar närhet av andra
enheter om Dräger har godkänt denna placering. Om inget
godkännande har givits av Dräger, kontrollera att enheten
fungerar korrekt i den önskade placeringen innan den används.
Bruksanvisningen för de andra enheterna måste följas.
Elektromagnetisk miljö - handledning
Den medicintekniska produkten använder RF-energi endast i sin
interna funktion. Därför utstrålar den mycket lite RF-energi och för-
väntas inte orsaka störningar i närliggande elektronisk utrustning.
Den medicintekniska produkten är lämplig för användning i alla
inrättningar utom hemmiljö, och kan användas i hushåll som är
direkt anslutna till det allmänna lågspänningsnätet som försörjer
bostadshus med ström, under förutsättning att följande varning
följs:
Varning: Utrustningen/systemet är endast avsedda att använ-
das av sjukvårdspersonal. Utrustningen/systemet kan orsaka
radiostörningar eller kan störa driften av närliggande utrust-
ning. Det kan vara nödvändigt att omplacera utrust-
ningen/systemet, till exempel genom att vända eller flytta den
medicintekniska produkten eller att skärma av uppställnings-
platsen.
realtidsdata)
2
Tillägg Scio Four-moduler
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
