Inhoudsopgave
Advertenties
Norsk
Bruke MEDIBUS-protokollen
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Alle data som overføres via MEDIBUS-grensesnittet er kun
til informasjon, og må ikke brukes som eneste grunnlag for
diagnostiske eller behandlingsmessige avgjørelser.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Data som sendes over MEDIBUS-grensesnittet er ikke ment
for et distribuert alarmsystem (i betydningen fjernovervå-
king) i henhold til gjeldende standarder ("Relevante stan-
darder" på side 174). De er kun for informasjon, og må ikke
brukes som eneste grunnlag for diagnostiske eller behand-
lingsmessige avgjørelser.
Gjennomfør ytterligere diagnostiske tiltak.
MERKNAD
RS-232-porten brukes for å opprette en punkt-til-punkt-forbin-
delse. Uautorisert tilgang til apparatet kan redusere apparat-
funksjonen.
–
Uautoriserte personer skal ikke ha adgang til data som sen-
des via RS-232-porten.
–
Alle apparatgrensesnitt skal være beskyttet mot ondsinnet
programvare (malware) og datavirus.
–
Hvis det brukes kommersielt tilgjengelige RS-232-til-Ether-
net-omformere, er driftsorgnaisasjonen ansvarlig for bruken
og riktigheten av data.
Informasjon om sikkerhetsnivå i samsvar med standarden
IEC TR 60601-4-5
Dette apparatet er testet i samsvar med kravene i standarden
IEC TR 60601-4-5.
Mer informasjon om sikkerhetsnivået som er oppnådd for dette
apparatet og om tiltak som kan øke sikkerhetsnivået, finnes på
følgende nettside: https://www.draeger.com/productsecurity
Oppbevaring av bruksanvisningen
ADVARSEL
Fare for feil bruk
Bruksanvisningen må oppbevares tilgjengelig for brukeren.
Produktspesifikk sikkerhetsinformasjon
ADVARSEL
Fare for brann
For å unngå brannfare må du ikke bruke legemidler eller
andre stoffer basert på antennelige løsemidler som f.eks.
alkohol i det medisinske utstyret. Videre må du ikke bruke
eksplosive anestesimidler som f.eks. eter eller syklopro-
pan, eller spraye dem inn i utstyret. Hvis det brukes svært
brennbare stoffer til desinfeksjon, kreves god ventilasjon.
162
ADVARSEL
Fare for svikt
Endringer på det medisinske utstyret kan føre til svikt.
ADVARSEL
Fare for utilstrekkelig oksygentilførsel
Prøvegassflowen ledet rundt av gassmonitoren kan redu-
sere pasientsystemvolumet i tilfelle lav flow av anestesi.
Kompenser enten ved å øke friskgassflowen til anestesiap-
paratet deretter, eller ved å returnere prøvegassen til
pasientsystemet.
I noen anestesisystemer kan prøvegassflowen kanskje
påvirke målingen av ekspiratorisk respirasjonsminutt-
volum.
ADVARSEL
Fare på grunn av unøyaktige gassmåleverdier
Bruk av andre målegasslanger enn de som er angitt av pro-
dusenten og som har feil lengde og/eller diameter kan føre
til feil avlesinger av anestesimiddelkonsentrasjon og bølge-
former eller vannfelle-/målegasslangealarmer.
Bruk aldri standard trykksensorslanger eller intravenøse
slanger, ettersom disse kan absorbere anestesimidler som
frigjøres senere (avgassing), og dette resulterer i feil avle-
singer av anestesimiddelkonsentrasjon.
FORSIKTIG
Fare for feilmåling av oksygenverdi
Ikke bruk oksygenkonsentratorer ved anestesi med minimal
eller lav flow.
FORSIKTIG
Fare for feil ved gassmåling
For å forhindre skader på gassmålingen, spesielt under rengjø-
ring og desinfisering, skal vannfellen alltid holdes installert.
Mer informasjon
Obligatorisk rapportering av hendelser
Alvorlige hendelser med dette produktet skal rapporteres til
Dräger og ansvarlige myndigheter.
Opplæring
Opplæring av brukere er tilgjengelig via den ansvarlige
Dräger-organisasjonen (se www.draeger.com).
Viktig ytelse
Den viktigste ytelsen består av:
–
Nøyaktig gassmåling
Hvis nøyaktigheten av gassmålingen ikke er oppfylt, sender
enheten statusinformasjon som genererer en teknisk alarm på
pasientmonitoren.
Tillegg Scio Four-moduler
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
