Beschrijving van het beademingsapparaat
2.2
Het beademingssysteem is verkrijgbaar in drie uitvoeringen. Alle beademingsapparaten
bieden continue beademing van patiënten die beademingsondersteuning nodig
hebben.
Puritan Bennett™ 980-beademingsapparaat voor kinderen-volwassenen — Met
•
het model voor kinderen-volwassenen kunnen pediatrische of volwassen patiënten
met een voorspeld lichaamsgewicht tussen de 3,5 kg en 150 kg worden beademd met
teugvolumes van 25 mL tot 2500 mL.
Puritan Bennett™ 980-beademingsapparaat voor neonaten — Met het model voor
•
neonaten kunnen neonatale patiënten met een voorspeld lichaamsgewicht tussen de
0,3 kg en 7,0 kg worden beademd met teugvolumes voor verplichte volumegestuurde
ademslagen van 2 mL tot 320 mL.
Puritan Bennett™ 980 universeel beademingsapparaat — Met het universele model
•
kunnen neonatale, pediatrische en volwassen patiënten met een voorspeld
lichaamsgewicht tussen de 0,3 kg en 150 kg worden beademd met teugvolumes voor
verplichte volumegestuurde ademslagen van 2 mL tot 2500 mL.
Voor beademing van neonaten op het model voor kinderen-volwassenen of het
universele model is de NeoMode 2.0 software-optie vereist. Zie voor meer informatie
over de NeoMode 2.0 software-optie de bijlage NeoMode 2.0 in deze handleiding.
Het beademingsapparaat zal circa 10 jaar meegaan als het schema voor preventief
onderhoud in de Servicehandleiding van het Puritan Bennett™ 980 Series-
beademingsapparaat wordt aangehouden.
De classificatie volgens IEC 60601-1/EN 60601-1 van het beademingsapparaat is:
Beschermingsklasse I
•
Type BF
•
Mobiel
•
Intern aangedreven
•
IP 21-apparatuur
•
Continubedrijf
•
Niet geschikt voor gebruik met brandbare medische gassen (niet AP of APG)
•
Zie
Symbolen op etiketten op achterkant BDU of paneel en
een beschrijving van de betekenis van de IP-classificatie.
Gebruikershandleiding
Beschrijving van het beademingsapparaat
beschrijving, p. 2-11 voor
2-3