Specificaties
Het beademingsapparaat is bestemd voor gebruik in de hieronder omschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het beademingsapparaat moet er zorg voor dragen dat het in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
EMC-test
ESO
Immuniteit voor
uitgestraalde
storingen
Snelle elektrische
transiënten/lawines
Stootspanning
11-32
Tabel 11-16. Elektromagnetische immuniteit
Testnorm
Testniveaus
IEC 60601-1-2,
± 2, 4, 6, 8 kV
editie 3.0:2007
contactontlading
IEC 60601-1-2,
± 2, 4, 8, 15 kV
editie 4.0:2014
luchtontlading
IEC 61000-4-2
IEC 60601-1-2,
10 V/m
editie 3.0:2007
IEC 61000-4-3
IEC 60601-1-2,
3 V/m
editie 4.0:2014
IEC 61000-4-3
IEC 60601-1-2,
± 1 kV (I/O)
editie 3.0:2007
± 2 kV (netvoeding)
IEC 61000-4-4
IEC 60601-1-2,
editie 4.0:2014
IEC 61000-4-4
IEC 60601-1-2,
± 0,5 kV, 1 kV lijn-lijn
editie 3.0:2007
± 0,5 kV, 1 kV en 2 kV lijn-
IEC 60601-1-2,
aarde
editie 4.0:2014
IEC 61000-4-5
Opmerkingen
Elektromagnetische
omgeving – leidraad
n.v.t.
Vloeren moeten van
hout, beton of
keramische tegels zijn.
Als vloeren met een
synthetisch materiaal
bedekt zijn, moet de
relatieve vochtigheid
ten minste 30%
bedragen.
Modulatie: 80% AM,
n.v.t.
2 Hz
Modulatie: 80% AM,
1 kHz
Pulsherhalingsfrequen
De kwaliteit van de
tie 5 kHz
netvoeding moet
gelijk zijn aan die van
een normale
Pulsherhalingsfrequen
ziekenhuisomgeving.
tie 100 kHz
n.v.t.
Gebruikershandleiding