Inleiding
Waarbij
35 betekent dat het apparaat is vervaardigd in Galway, Ierland
•
Z is de productcode (B= ademslagtoedieningsunit, G = GUI, C = compressor, P = optie
•
proximale flowmonitoring). De hier genoemde productcodes komen het meeste voor.
Het serienummer kan andere productcodes bevatten, afhankelijk van de gekochte
optie(s).
JJ een tweecijferige jaarcode is, die elk jaar verandert
•
XXXXX een volgnummer is, dat aan het begin van elk nieuw jaar wordt gereset
•
De serienummers staan op etiketten op de achterpanelen van de GUI en de BDU,
en op diverse plekken op de productopties.
Fabrikant
1.7
Covidien llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048 VS.
Covidien Ireland Limited, IDA Business & Technology Park, Tullamore, Ierland.
Elektromagnetische compatibiliteit
1.8
Het beademingssysteem voldoet aan de eisen van IEC 60601-1-2:2007,
IEC 60601-1-2:2014 (secundaire EMC-norm) en AIM-norm 7351731 rev. 2.00.2017.
Bepaalde zendapparaten (mobiele telefoons, walkietalkies, draadloze telefoons,
semafoonzenders, RFID-apparaten, enz.) zenden radiofrequenties uit die de werking
van het beademingsapparaat zouden kunnen onderbreken als ze te dicht bij het
beademingsapparaat worden gebruikt. Artsen moeten zich bewust zijn van
mogelijke radiofrequentiestoringen als er draagbare apparaten in de directe
omgeving van het beademingsapparaat worden gebruikt.
Voor het Puritan Bennett™ 980-beademingsapparaat moeten speciale
voorzorgsmaatregelen worden genomen met betrekking tot elektromagnetische
compatibiliteit (EMC), en hij moet geïnstalleerd worden en in gebruik gesteld in
overeenstemming met de EMC-informatie
1-20
Hoofdstuk 11
in deze handleiding.
Gebruikershandleiding