Het beademingsapparaat is bestemd voor gebruik in de hieronder omschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het beademingsapparaat moet er zorg voor dragen dat het in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
EMC-test
Immuniteit voor
geleide storingen
Immuniteit voor
magnetische
storingen
OPMERKING: U
is de netspanning voordat het testniveau wordt toegepast.
T
Gebruikershandleiding
Tabel 11-16. Elektromagnetische immuniteit (Vervolg)
Testnorm
Testniveaus
IEC 60601-1-2,
3 V RMS
editie 3.0:2007
10 V RMS in de volgende
frequentiebereiken
IEC 61000-4-6
(ISM-banden
• 6,765-6,795 MHz
• 13,553-13,567 MHz
• 26,957-27,283 MHz
• 40,66-40,70 MHz
IEC 60601-1-2,
3 V RMS
editie 4.0:2014
6 V RMS in de volgende
frequentiebereiken
IEC 61000-4-6
(ISM-banden
• 6,765-6,795 MHz
• 13,553-13,567 MHz
• 26,957-27,283 MHz
• 40,66-40,70 MHz
IEC 60601-1-2,
30 A/m
editie 3.0:2007
IEC 60601-1-2,
editie 4.0:2014
IEC 61000-4-8
Opmerkingen
Modulatie: 80%
AM, 2 Hz
1
);
Modulatie: 80%
AM, 1 kHz
1
);
n.v.t.
Verklaring van de fabrikant
Elektromagnetische
omgeving – leidraad
Draagbare en
mobiele RF-
communicatieapparat
uur mag niet
dichter bij enig
onderdeel van het
beademingssysteem,
met inbegrip van de
kabels, worden
gebruikt dan de
scheidingsafstand
berekend volgens
de vergelijking die
van toepassing
is op de frequentie
van de zender.
Zie
Tabel 11-19.
Het niveau van door
netfrequentie
opgewekte
magnetische velden
moet kenmerkend zijn
voor een normale
ziekenhuisomgeving.
11-33