Inhoudsopgave
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Inhoudsopgave
Verklaring van de symbolen ...................................................................................... v
Overzicht van termen, acroniemen en definities ..................................................... xiv
Hoofdstuk 1 Algemene informatie ......................................................................... 1
1.1
Beschrijving van het hulpmiddel ........................................................................................................... 1
1.2
Beoogd gebruik ...................................................................................................................................... 1
1.3
Contra-indicaties .................................................................................................................................... 1
1.4
Selectie van patiënten ........................................................................................................................... 2
1.5
Begeleiding van de patiënt, mogelijke postoperatieve voorvallen, en risico's ..................................... 3
1.6
Initiële installatie en configuratie .......................................................................................................... 3
1.6.1
Biomedische elektrische test (medische fysica) ................................................................................... 4
1.7
Kamervereisten ...................................................................................................................................... 4
1.8
Fabrikant en service ............................................................................................................................... 5
1.9
Beoogde gebruikers en ondersteunend personeel ............................................................................... 5
1.9.1
Gebruiker .............................................................................................................................................. 5
1.9.2
Ondersteunend personeel .................................................................................................................... 5
1.9.3
Herverwerkingspersoneel ..................................................................................................................... 6
1.10 Algemene waarschuwingen ................................................................................................................... 6
1.11 Aandachtspunten ................................................................................................................................ 12
Hoofdstuk 2 Overzicht van het Sonata-systeem ................................................... 15
2.1
Componenten van het Sonata-systeem .............................................................................................. 15
2.2
SMART Tablet ...................................................................................................................................... 18
2.2.1
SMART TabletIN- EN UITSCHAKELEN .................................................................................................. 18
2.2.2
Aansluitingen SMART Tablet ............................................................................................................... 19
2.2.3
Bediening muis en aanraakscherm ..................................................................................................... 20
2.2.4
De systeemdatum en -tijd en taal instellen ........................................................................................ 20
2.3
Graphical Guidance Software (GGS) .................................................................................................... 21
SMART Guide "Setting Margins of Ablation in Real Time" (ablatieranden in real time instellen) ...... 22
2.3.1
2.4
Radiofrequente (RF)-generator ........................................................................................................... 23
2.4.1
Voorpaneel en verlicht scherm ........................................................................................................... 24
2.4.2
Geleidelijke verhoging van het vermogen en modulatie .................................................................... 24
2.4.3
Regeling van de temperatuur bij RF-ablatie ....................................................................................... 24
2.4.4
De door de gebruiker in te stellen bedieningselementen en aansluitingen van de RF-generator ..... 25
2.5
Systeemwagen ..................................................................................................................................... 26
2.6
Patiëntenplaten ................................................................................................................................... 26
2.7
Intra-uteriene echografieprobe (IUUS-probe) ..................................................................................... 27
2.7.1
Opslag van de IUUS-probe .................................................................................................................. 28
REF-009 LS 03818-009NL rev. A, januari 2021
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