Afvoeren
De vervanging van de geïntegreerde patiëntengas-meetmodule wordt beschreven
in hoofdstuk "Vervanging van de patiëntengas-meetmodule (PGM)" (zie
"Vervanging van de patiëntengas-meetmodule (PGM)", pagina 239).
14
Afvoeren
14.1
Veiligheidsinstructies
Infectiegevaar
Als het product niet correct voor hergebruik is klaargemaakt, kan het met
pathogenen besmet zijn. Mensen kunnen daardoor in gevaar worden gebracht.
Neem de volgende maatregelen voordat u servicewerkzaamheden uitvoert, het
apparaat terugstuurt en het apparaat afvoert:
► Maak de producten klaar voor hergebruik volgens de bij het product geleverde
instructies voor het klaarmaken voor hergebruik.
Gevaar voor milieuvervuiling
Als elektrische en elektronische apparatuur niet professioneel wordt afgevoerd, kan
dit schade aan het milieu veroorzaken.
► Voer dit apparaat af in overeenstemming met de nationale voorschriften (zie
"Het apparaat afvoeren", pagina 276).
14.2
Het apparaat afvoeren
Voor het afvoeren van elektrische en elektronsche apparatuur gelden speciale
voorschriften. Dit apparaat moet worden afgevoerd in overeenstemming met de
nationale regelgeving. In de landen van de Europese Unie, zal Dräger de
terugzending van het apparaat organiseren. Meer informatie vindt u op
www.draeger.com (search term: WEEE).
14.3
Afvoer van accessoires
Volg bij de afvoer van de volgende accessoires het infectiepreventiebeleid van de
zorginstelling en de betreffende gebruiksaanwijzing:
– Flowsensoren
– Beademingsslangen
– Filter, HME, HMEF
– Beademingsgaszak
– Maskers
– Vochtvanger
– CLIC-absorber, Infinity ID CLIC-absorber
– Ademkalk
Voer vanwege mogelijke contaminatie andere producten voor eenmalig gebruik die
in contact komen met patiëntengas af in overeenstemming met het
infectiepreventiebeleid van de zorginstelling.
Leef de bij het apparaat geleverde instructies voor het klaarmaken voor hergebruik
na.
276
|
Gebruiksaanwijzing
Atlan A100 (XL), A300 (XL), A350 (XL) SW 2.1n