Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Vervang het als het een afwijkende werking vertoont of er anders uitziet. Breng het
endoscopische instrument in de werkkanaalingang in en voer het voorzichtig op door het
werkkanaal totdat het op het livebeeld van het Ambu-weergaveapparaat te zien is.
De aScope 4 Cysto terughalen 9
Verzeker u ervan dat de hendel in de neutrale stand staat wanneer u de aScope 4 Cysto terughaalt.
Trek de cystoscoop langzaam terug terwijl u naar het livebeeld op het weergaveapparaat kijkt.
4.3. Na gebruik
Visuele controle 10
Controleer of er ontbrekende onderdelen, bewijs van schade, insnijdingen, gaten, doorbuigingen
of andere onregelmatigheden op het buigstuk, het distale uiteinde of het inbrengsnoer van de
aScope 4 Cysto aanwezig zijn. Als dat het geval is, dan dient u corrigerende maatregelen te nemen
om vast te stellen of er onderdelen ontbreken en het/de ontbrekende onderde(e)l(en) te vinden.
Als corrigerende maatregelen nodig zijn, voert u deze uit in overeenstemming met de
plaatselijke ziekenhuisprocedures. De onderdelen van het inbrengsnoer zijn zichtbaar in een
röntgenfoto (röntgendoorlatend).
Laatste stappen
De aScope 4 Cysto ontkoppelen van het Ambu-weergaveapparaat 11 .
1.
Gooi de aScope 4 Cysto, een hulpmiddel voor eenmalig gebruik, weg 12 . Na gebruik
2.
wordt de aScope 4 Cysto als verontreinigd beschouwd en dient deze te worden afgevoerd
in overeenstemming met de plaatselijke richtlijnen voor de inzameling van verontreinigde
medische hulpmiddelen met elektronische onderdelen. Het productontwerp en de
gebruikte productmaterialen zijn niet ontworpen voor hergebruik en kunnen de
herverwerkingsprocedures die voor herverwerking van endoscopen worden gebruikt,
niet weerstaan zonder het risico van achteruitgang en verontreiniging.
5. Technische productspecificaties
5.1. Toegepaste normen
De werking van de aScope 4 Cysto voldoet aan:
– EN 60601-1 Medische elektrische toestellen – Deel 1: Algemene vereisten voor basisveiligheid
en essentiële prestaties.
– EN 60601-2-18 Medische elektrische toestellen – Deel 2-18: Bijzondere vereisten voor de
basisveiligheid en essentiële prestaties van endoscopische instrumenten.
5.2. Specificaties van de aScope 4 Cysto
In te brengen deel
Buighoek
[°]
1
Diameter van het inbrengsnoer
[mm, (")]
Diameter distaal uiteinde [mm, (")]
Maximale diameter van
ingebracht deel [mm, (")]
Werklengte [mm, (")]
Werkkanaal
Minimale breedte van het
werkkanaal
2
aScope 4 Cysto
210° ± 15°
, min. 120°
16,2 Fr ± 0,3 Fr / 5,4 mm ± 0,1 mm (0,21" ± 0,004")
16,2 Fr ± 0,3 Fr / 5,4 mm ± 0,1 mm (0,21" ± 0,004")
Max 18 Fr / 6,0 mm (0,24")
390 mm ± 10 mm (15,4" ± 0,4")
aScope 4 Cysto
Min. 6,6 Fr / 2,2 mm (0,086")
141
Advertenties
Inhoudsopgave
