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cepillos de muestras protegidos, si fuera necesario. El uso de una fuerza excesiva durante la
inserción puede dañar el instrumento de endoterapia. Si la zona de articulación del endoscopio
se inclina significativamente y resulta difícil la introducción del instrumento de endoterapia,
enderece la zona de articulación lo máximo posible.
No abra la punta del instrumento de endoterapia ni extienda la punta del instrumento de
endoterapia desde su vaina mientras el instrumento se encuentre en el canal de trabajo,
ya que esto podría dañar tanto el instrumento de endoterapia como el propio endoscopio.
Inserción de instrumentos de endoterapia activa 7d
El uso de instrumentos de endoterapia activa debe realizarse siempre conforme a las instrucciones
de uso del fabricante correspondiente. Los usuarios deben estar siempre familiarizados con
las precauciones y directrices de seguridad sobre el uso adecuado de los instrumentos de
endoterapia activa, incluido el uso de los equipos de protección personal adecuados.
No active ningún instrumento de endoterapia activa (p. ej., equipos láser o equipos
electroquirúrgicos) en el canal de trabajo antes de que se pueda ver el extremo distal
del instrumento en la imagen.
Debe tenerse en cuenta que el uso de instrumentos de endoterapia activa puede interferir con
la imagen endoscópica normal y que esta interferencia no es indicativa de un funcionamiento
incorrecto del sistema endoscópico. Existen diversos factores que pueden afectar a la calidad
de la imagen endoscópica durante el uso de instrumentos de endoterapia activa. Factores
como la intensidad, el ajuste de alta potencia, la distancia reducida entre la sonda del instrumento
y la punta del endoscopio, y el exceso de tejido quemado pueden influir negativamente en la
calidad de la imagen.
Retirada del endoscopio 8
Cuando retire el endoscopio, asegúrese de que la palanca de inflexión esté en posición neutra.
Retire lentamente el endoscopio mientras observa la imagen endoscópica en tiempo real.
3.3. Tras la utilización
Comprobación visual 9
1. ¿Falta alguna pieza en la zona de articulación, la lente o el cable de inserción?
En caso afirmativo, tome las medidas oportunas para localizar las piezas que faltan.
2. ¿Hay señales de daños en la zona de articulación, la lente o el cable de inserción?
En caso afirmativo, compruebe la integridad del producto y averigüe si faltan piezas.
3. ¿Presentan la zona de articulación, la lente o el cable de inserción cortes, agujeros,
partes combadas o hinchadas o cualquier otra irregularidad? En caso afirmativo, examine
el producto para ver si faltan piezas.
Si es necesario tomar medidas (paso de 1 a 3), actúe de conformidad con los procedimientos
hospitalarios locales.
Desconexión
Desconecte el endoscopio de la unidad de visualización 10 . El aScope 5 Broncho HD es
un dispositivo de un solo uso. No empape ni esterilice este dispositivo, puesto que estos
procedimientos pueden dejar residuos nocivos o causar averías en el dispositivo. El diseño
y los materiales utilizados no son compatibles con los procedimientos de limpieza y esterilización
convencionales.
Eliminación 11
El aScope 5 Broncho HD utilizado se considera contaminado tras su uso y se debe desechar
de acuerdo con las directrices locales para la recogida de productos sanitarios infectados con
componentes electrónicos.
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