Inhoudsopgave
Advertenties
21. Não ative um instrumento de endoterapia (especialmente equipamento a laser ou
eletrocirúrgico) no endoscópio antes de a extremidade distal do instrumento se ver
na imagem na unidade de visualização, já que isto pode causar lesões ao paciente
ou danos no endoscópio.
22. O endoscópio e os instrumentos de endoterapia ativos (por ex., os instrumentos AF
e laser) não devem ser utilizados quando estiverem presentes gases altamente inflamáveis
(por ex., os aerossóis anestésicos) nas vias aéreas do paciente. Tal procedimento poderá
provocar lesões ao paciente.
23. Durante a inserção ou remoção do endoscópio, a ponta distal deverá encontrar-se numa
posição não inclinada. Não opere a alavanca de controlo, pois isso pode resultar em
ferimentos no paciente e/ou danos no endoscópio.
24. Realize sempre uma verificação visual de acordo com as instruções contidas nestas
Instruções de utilização antes de colocar o endoscópio num recipiente para resíduos,
para minimizar o risco de complicações pós-procedimento.
25. A extremidade distal do endoscópio pode aquecer devido ao aquecimento da peça
emissora de luz. Evite períodos longos de contacto entre a ponta distal e a membrana
mucosa, pois isto pode causar lesões na mucosa.
26. O utilizador deve usar o seu juízo profissional ao decidir se um procedimento de
broncoscopia é adequado para pacientes com doença cardíaca grave (por ex., arritmia
potencialmente fatal e enfarte do miocárdio recente) ou insuficiência respiratória aguda
com hipercapnia.A coagulopatia não corrigida é relevante se estiver planeada a biópsia
transbronquial. As complicações graves têm uma taxa mais elevada nas categorias de
pacientes mencionadas.
27. A utilização de instrumentos de endoterapia, incluindo a sonda de Coagulação do
Plasma Árgon (APC) e laser nd-YAG, pode, em casos raros, causar embolia gasosa.
Monitorize o paciente adequadamente durante e após o tratamento.
28. As correntes de fuga do paciente podem ser aditivas ao utilizar instrumentos de
endoterapia ativos. Os instrumentos de endoterapia ativos devem ser classificados
como "tipo CF" ou "tipo BF" de acordo com a norma IEC 60601. O incumprimento
desta instrução pode resultar numa fuga de corrente do paciente demasiado elevada
e em lesões no paciente.
29. Os instrumentos de endoterapia devem ser sempre utilizados de acordo com as respetivas
instruções de utilização do fabricante. Os utilizadores devem estar sempre familiarizados
com as precauções de segurança e com as diretrizes sobre a utilização adequada
dos instrumentos de endoterapia, incluindo a utilização de equipamento de proteção
individual adequado (por ex., a utilização de óculos de proteção com filtro adequado
quando for utilizado equipamento laser em conjunto com o endoscópio). O incumprimento
desta instrução pode resultar em ferimentos no paciente ou no utilizador.
30. Utilize sempre o endoscópio e a unidade de visualização de acordo com as instruções
de utilização de cada produto. O incumprimento desta instrução pode resultar em
ferimentos no paciente ou no utilizador.
PRECAUÇÕES
1. Possuir um sistema de reserva adequado e prontamente disponível para utilização
imediata, de forma a que o procedimento possa ser mantido em caso de mau
funcionamento.
2. Tenha cuidado para não danificar o endoscópio em combinação com instrumentos de
endoterapia afiados, tais como agulhas.
3. Tenha cuidado ao manusear a ponta distal e não permita que toque noutros objetos,
pois tal pode provocar danos no endoscópio. A superfície da lente da ponta distal é
frágil e poderá ocorrer distorção visual.
194
Advertenties
Inhoudsopgave
