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Advertenties
dispositifs de brossage bronchique protégé si nécessaire. L'utilisation d'une force excessive
pendant l'insertion peut endommager l'instrument d'endothérapie. Lorsque la section
béquillable de l'endoscope s'incline de manière significative et que l'insertion de l'instrument
d'endothérapie devient difficile, redresser la section béquillable autant que possible.
Ne pas ouvrir l'embout de l'instrument d'endothérapie ni étendre l'embout de l'instrument
d'endothérapie de sa gaine lorsque l'instrument se trouve dans le canal opérateur, car cela
pourrait endommager l'instrument d'endothérapie et l'endoscope.
Insertion d'instruments d'endothérapie actifs 7d
Les instruments d'endothérapie actifs doivent toujours être utilisés conformément au mode
d'emploi du fabricant. Les utilisateurs doivent toujours connaître les précautions de sécurité et
les directives relatives à l'utilisation correcte des instruments d'endothérapie actifs, y compris
l'utilisation d'un équipement de protection individuelle adéquat.
Ne pas activer un instrument d'endothérapie actif (p. ex. équipement laser, équipement
électrochirurgical) dans le canal opérateur avant que l'extrémité distale de l'instrument ne soit
visible sur l'image.
Il convient de reconnaître que l'utilisation d'instruments d'endothérapie actifs peut interférer
avec l'image endoscopique normale et que cette interférence n'indique pas un
dysfonctionnement du système endoscopique. Divers facteurs peuvent affecter la qualité de
l'image endoscopique pendant l'utilisation d'instruments d'endothérapie actifs. Des facteurs
tels que l'intensité, un réglage de puissance élevé, une distance étroite entre la sonde de
l'instrument et l'embout de l'endoscope et une brûlure excessive des tissus peuvent avoir une
incidence négative sur la qualité de l'image.
Retrait de l'endoscope 8
Lors du retrait de l'endoscope, s'assurer que le levier de commande est en position neutre.
Retirer lentement l'endoscope tout en observant l'image endoscopique en direct.
3.3. Après utilisation
Inspection visuelle 9
1. Manque-t-il des pièces sur la section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion ?
Si tel est le cas, il convient de repérer la ou les pièces manquantes.
2. La section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion présentent-elles des signes de
dommage ? Si tel est le cas, examiner l'ensemble de l'appareil afin de repérer d'éventuelles
pièces manquantes.
3. La section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion présentent-elles des coupures,
des trous, des affaissements, des gonflements ou d'autres irrégularités ? Si tel est le cas,
examiner le produit afin de repérer d'éventuelles pièces manquantes.
Si des actions correctives s'avèrent nécessaires (étapes 1 à 3), se conformer aux procédures en
vigueur dans l'établissement hospitalier.
Déconnexion
Déconnecter l'endoscope du processeur avec écran tactile intégré 10 . L'aScope 5 Broncho HD
est un dispositif à usage unique. Ne jamais nettoyer par trempage ni stériliser ce dispositif,
ces procédures étant susceptibles de laisser des résidus nocifs ou de provoquer un
dysfonctionnement du dispositif. La conception et les matériaux utilisés ne sont pas
compatibles avec les procédures de nettoyage et de stérilisation conventionnelles.
Élimination 11
Tout dispositif aScope 5 Broncho HD usagé est considéré comme contaminé après son utilisation
et doit être mis au rebut conformément aux directives locales en matière de collecte de dispositifs
médicaux infectés comprenant des composants électroniques.
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