Inhoudsopgave
Advertenties
Innføring av aktive instrumenter for endoterapi 7d
Aktive instrumenter for endoterapi skal alltid brukes i henhold til bruksanvisningen fra den
aktuelle produsenten. Brukerne skal alltid være kjent med sikkerhetsregler og retningslinjer
for riktig bruk av aktive instrumenter for endoterapi, inkludert bruk av egnet personlig
verneutstyr.
Ikke aktiver et aktivt endoterapiinstrument (f.eks. laserutstyr, elektrokirurgisk utstyr) i
arbeidskanalen før instrumentets distale ende kan ses på bildet.
Det er viktig å være klar over at bruken av aktive instrumenter for endoterapi kan forstyrre det
normale endoskopbildet, og denne forstyrrelsen indikerer ikke en funksjonsfeil i endoskopsystemet.
En rekke faktorer kan påvirke kvaliteten på endoskopbildet under bruk av aktive instrumenter
for endoterapi. Faktorer som intensitet, høy effektinnstilling, kort avstand fra instrument probe
til endoskopspissen og overdreven vevsbrenning kan redusere bildekvaliteten.
Trekke ut endoskopet 8
Kontroller at betjeningsspaken står i nøytral stilling når endoskopet trekkes ut. Trekk endoskopet
langsomt tilbake mens du holder øye med det direkte endoskopbildet.
3.3. Etter bruk
Visuell kontroll 9
1. Mangler det noen deler på den bøyelige delen, linsen eller innføringsslangen? I så fall må
du prøve å finne manglende del(er).
2. Finnes det tegn til skade på den bøyelige delen, linsen eller innføringsslangen? I så fall må
du undersøke om apparatet er komplett og fastslå om noen av delene mangler.
3. Er det kutt, hull, slapphet, hevelse eller andre uregelmessigheter på den bøyelige delen,
linsen eller innføringsslangen? I så fall må du undersøke produktet og fastslå om noen av
delene mangler.
Om det er nødvendig med korrigerende tiltak (trinn 1 til 3), følger du sykehusets lokale prosedyrer.
Koble fra
Koble endoskopet fra skjermenheten 10 . aScope 5 Broncho HD er et engangsprodukt.
Apparatet må ikke bløtlegges, skylles eller steriliseres, da slike prosedyrer kan etterlate
skadelige rester eller forårsake funksjonsfeil på apparatet. Konstruksjonen og materialene som
er brukt, er ikke forenlige med konvensjonelle rengjørings- og steriliseringsprosedyrer.
Avfallshåndtering 11
aScope 5 Broncho HD anses å være kontaminert etter bruk, og må kasseres i overensstemmelse
med lokale forskrifter for innsamling av infisert medisinsk utstyr med elektroniske komponenter.
4. Tekniske produktspesifikasjoner
4.1. Anvendte standarder
Endoskopet samsvarer med:
– NEK EN 60601-1 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet
og viktig ytelse.
– NEK EN 60601-2-18 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 2-18: Spesifikke krav til grunnleggende
sikkerhet og funksjonalitet for endoskopiutstyr.
– IEC 60601-1-2 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1-2: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet
og viktig ytelse – beslektet standard: Elektromagnetiske forstyrrelser - krav og tester.
– ISO 10993-1 Biologisk evaluering av medisinsk utstyr-Del 1: Evaluering og testing.
– ISO 8600-1 Endoskoper – Medisinske endoskoper og endoterapiapparater –
Del 1: Generelle krav.
4.2. Spesifikasjoner for aScope 5 Broncho HD
Innføringsslange
Bøyelig seksjon
[°]
1
174
aScope 5 Broncho HD
5.0/2.2
195
,195
aScope 5 Broncho HD
5.6/2.8
195
,195
Advertenties
Inhoudsopgave
