Inhoudsopgave
Advertenties
Actieve endotherapeutische instrumenten inbrengen 7d
Actieve endotherapeutische instrumenten moeten altijd worden gebruikt volgens de
gebruiksaanwijzing van de betreffende fabrikant. Gebruikers moeten altijd vertrouwd zijn met
de veiligheidsmaatregelen en -richtlijnen voor het juiste gebruik van actieve endotherapeuti-
sche instrumenten, waaronder het gebruik van adequate persoonlijke beschermingsmiddelen.
Activeer geen actieve endotherapeutische instrumenten (bv. laserapparatuur, elektrochirurgi-
sche apparatuur) in het werkkanaal voordat de distale tip van het instrument op het beeld te
zien is.
De gebruiker dient zich ervan bewust te zijn dat het gebruik van actieve endotherapeutische
instrumenten het normale endoscopische beeld kan verstoren en dat deze storing niet wijst
op een storing van het endoscopische systeem. Verschillende factoren kunnen de kwaliteit
van het endoscopische beeld beïnvloeden tijdens het gebruik van actieve endotherapeutische
instrumenten. Factoren zoals intensiteit, hoge vermogensinstelling, korte afstand van de
instrumentsonde tot de endoscooptip en overmatige weefselverbranding, kunnen de
beeldkwaliteit nadelig beïnvloeden.
De endoscoop terugtrekken 8
Verzeker u ervan dat de bedieningshendel in de neutrale stand staat wanneer u de endoscoop
terughaalt. Trek de endoscoop langzaam terug terwijl u naar het rechtstreekse beeld kijkt.
3.3. Na gebruik
Visuele controle 9
1. Ontbreken er onderdelen op het buigstuk, de lens of het inbrengsnoer? Zo ja, dan dient u
corrigerende maatregelen te nemen om het/de ontbrekende onderde(e)l(en) te vinden.
2. Zijn er tekenen van beschadiging op het buigstuk, de lens of het inbrengsnoer aanwezig?
Zo ja, onderzoek dan of het product intact is en ga na of er onderdelen ontbreken.
3. Zijn er insnijdingen, gaten, doorbuigingen, opzwellingen of andere onregelmatigheden op
het buigstuk, de lens of het inbrengsnoer zichtbaar? Zo ja, onderzoek dan of het product
intact is en ga na of er onderdelen ontbreken.
Als er corrigerende maatregelen nodig zijn (stap 1 tot en met 3), voert u deze uit in
overeenstemming met de plaatselijke ziekenhuisprocedures.
Ontkoppelen
De endoscoop ontkoppelen van het beeldscherm 10 . De aScope 5 Broncho HD is een
apparaat voor eenmalig gebruik. U mag het apparaat niet weken, spoelen of steriliseren;
dergelijke procedures kunnen schadelijke resten achterlaten of storing van het apparaat
veroorzaken. Het ontwerp en de gebruikte materialen zijn niet compatibel met conventionele
reinigings- en sterilisatieprocedures.
Afvalverwerking 11
Na gebruik wordt de aScope 5 Broncho HD als verontreinigd beschouwd en dient deze te
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke richtlijnen voor de inzameling van
verontreinigde medische hulpmiddelen met elektronische onderdelen.
4. Technische productspecificaties
4.1. Toegepaste normen
De endoscoop voldoet aan:
– EN 60601-1 Medische elektrische toestellen – Deel 1: Algemene vereisten voor basisveiligheid
en essentiële prestaties.
– EN 60601-2-18 Medische elektrische toestellen – Deel 2-18: Bijzondere vereisten voor de
basisveiligheid en essentiële prestaties van endoscopische instrumenten.
– IEC 60601-1-2 Medische elektrische toestellen – Deel 1-2: Algemene eisen voor basisveiligheid
en essentiële prestaties – Secundaire norm: Elektromagnetische storingen – Vereisten
en beproevingen.
– ISO 10993-1 Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen – Deel 1: Evaluatie en beproeving.
– ISO 8600-1 Endoscopen – Medische endoscopen en endotherapeutische instrumenten –
Deel 1: Algemene eisen.
161
Advertenties
Inhoudsopgave
