7. Hvis der opstår funktionsfejl under den endoskopiske procedure, skal proceduren
straks indstilles for at undgå patientskade, og endoskopet skal trækkes ud.
8. Udstyret må ikke anvendes, hvis der ikke kan gives tilstrækkelig supplerende
oxygenering til patienten under proceduren. Manglende overholdelse kan medføre
desaturation af patienten.
9. Sørg altid for, at enhver slange, der er forbundet med sugekonnektoren på skopet,
er forbundet med en sugeanordning. Sæt slangen godt fast på sugekonnektoren,
før sugningen påbegyndes. Undladelse af dette kan medføre patient- eller brugerskade.
10. Anvend et maksimalt vakuum på 85 kPa (638 mmHg) under sugning. Ved et for højt
vakuum kan det være svært at afbryde sugningen og der kan opstå patientskade.
11. Kontrollér altid, at skopet er kompatibelt med både tilbehør til airway management
og endoterapeutiske instrumenter. Undladelse af dette kan medføre patientskade.
12. Det anbefales at bruge et mundstykke til ikke-intuberede patienter, når endoskopet
indføres oralt, for at forhindre patienten i at bide i indføringsslangen og potentielt
beskadige sine tænder.
13. Næsehulens form og størrelsen og dens egnethed til transnasal indføring kan variere
fra patient til patient. Der skal tages højde for individuelle forskelle i formen og
størrelsen af patienternes nasale lumener samt deres modtagelighed for transnasal
indføring inden indgrebet. Brug aldrig kraft under indføring eller udtrækning af
endoskopet transnasalt, da dette kan medføre patientskade.
14. Kontrollér omhyggeligt, om billedet på monitoren er et livebillede eller et optaget
billede, og bekræft, at billedet vender som forventet. Hvis du undlader at gøre dette,
vil det gøre det sværere at navigere, og det kan resultere i beskadigelse af slimhinder
eller væv.
15. Observer altid det endoskopiske livebillede på Ambu-monitoren eller den eksterne
monitor, når endoskopet føres ind eller trækkes ud, når det bøjelige område betjenes
eller under sugning. I modsat fald kan slimhinden eller vævet tage skade.
16. Sørg for, at biopsiventilen og dens hætte er korrekt fastgjort før sugning. Under manuel
sugning skal det sikres, at sprøjtespidsen er sat helt ind i arbejdskanalens port/biopsiventil
før sugning. Undladelse heraf kan udsætte ubeskyttede brugere for risiko for infektion.
17. Endoskopbillederne må ikke anvendes som en uafhængig diagnosemetode til kliniske
fund. Sundhedspersonale skal fortolke og begrunde eventuelle resultater på anden vis
og i henhold til patientens kliniske kendetegn. Hvis dette ikke gøres, kan det resultere i
en forsinket, ufuldstændig eller mangelfuld diagnose.
18. Sørg altid for, at det bøjelige område holdes lige, når endoterapiinstrumentet indføres
eller udtages i eller fra arbejdskanalen. Styreknappen må ikke betjenes, og der må
aldrig anvendes for stor kraft, da dette kan medføre patientskade og/eller beskadigelse
af endoskopet.
19. Indføringsdelen må ikke beskadiges under brug. Dette kan blotlægge skarpe overflader,
der kan beskadige slimhinden, eller det kan medføre, at dele af produktet efterlades
inde i patienten. Der skal altid udvises forsigtighed for ikke at beskadige indføringsdelen,
når endoskopet anvendes sammen med endoterapeutiske instrumenter.
20. Bronkoskopister og assistenter skal være fortrolige med passende personligt
beskyttelsesudstyr til bronkoskopiprocedurer for at undgå kontaminering af personalet.
21. Et aktivt endoterapeutisk instrument (især laser eller elektrokirurgisk udstyr) må
ikke aktiveres i endoskopet, før instrumentets distale ende kan ses på billedet på
monitoren, da dette kan medføre patientskade eller beskadigelse af endoskopet.
22. Endoskopet og aktive endoterapeutiske instrumenter f.eks. HF- og laserinstrumenter må
ikke anvendes, når der er meget brandfarlige gasser, f.eks. anæstesiaerosoler, i patientens
luftveje. Dette kan bringe patienten i fare for skader.
23. Endoskopets distale ende kan blive varm på grund af varme fra emissionsdelen.
Undgå længerevarende kontakt mellem den distale spids og slimhinden, da dette
kan beskadige slimhinden.
24. Når endoskopet indføres eller trækkes ud, skal den distale spids være i en ikke-bøjet
position. Den bøjelige del må ikke bevæges, da dette kan føre til patientskade og/eller
beskadige endoskopet.
30