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Covidien Nellcor Gebruiksaanwijzing pagina 6

Bedside respiratoir patiëntmonitoringsysteem
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8.8
8.9
8.10
8.11
8.12
8.13
9
9.1
9.2
9.2.1 Een Nellcor™ sensor selecteren
9.2.2 Nellcor™ Sensoreigenschappen
9.2.3 Biocompatibiliteitstest
9.3
10
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.5.1 Functionele versus fractionele saturatie
10.5.2 Gemeten versus berekende saturatie
10.5.3 Gegevensupdateperiode, gegevensmiddelling en
signaalverwerking 10-5
10.6
10.6.1 Nellcor™ Sensortechnologie
10.6.2 SatSeconds™ Alarmmanagementfunctie
10.6.3 OxiMax SPD™ waarschuwingsfunctie
10.6.4 Pulsfrequentie-alarmvertragingsfunctie
11
11.1
11.2
11.3
11.3.1 Voeding
11.3.2 Batterij
11.3.3 Verplegingoproepsysteem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
iv
Communicatieproblemen
Operationele prestatieproblemen
Hardwareproblemen
Systeemfouten en softwareproblemen
Onherstelbare fouten
Retourzending product
Accessoires
Overzicht
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Nellcor™ sensoren
Optionele apparatuur
Werkingsprincipe
Overzicht
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1
Theoretische principes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1
Automatische kalibratie
Functionele testers en patiëntsimulatoren
Unieke technologieën
Systeemfuncties
Productspecificaties
Overzicht
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
Fysieke kenmerken
Elektrische vereisten
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
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. . . . . . . . . . . . . . . . . 8-14
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. . . . . . . . . . . . . . . . . 10-4
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. . . . . . . . . . 10-2
. . . . . . . . . . . . . . . . 10-3
. . . . . . . . . . . . . . 10-7
. . . . . . . . . . . . . . . 10-13

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