Covidien Nellcor Gebruiksaanwijzing pagina 106
Bedside respiratoir patiëntmonitoringsysteem
Verberg thumbnails
Zie ook voor Nellcor:
- Gebruikershandleiding (112 pagina's) ,
- Bedieningshandleiding (118 pagina's) ,
- Handleiding (48 pagina's)
Advertenties
Toegang tot trendgegevens
Informatie over datapoortconfiguratie
5.3.3
WAARSCHUWING:
Als de seriële poort, de analoge outputs of de lijnen voor verplegingoproep
zijn ingekort, kan externe communicatie verloren gaan.
WAARSCHUWING:
Een losse aansluiting op een datapoort van het monitoringsysteem kan
resulteren in slechte of ontbrekende gegevens.
WAARSCHUWING:
Gebruik uitsluitend door Covidien goedgekeurde hardware of externe
monitoringsoftware voor verbinding met de datapoort.
Let op:
Als u het monitoringsysteem op een ander apparaat aansluit, dient u vóór het
klinisch gebruik te controleren of het goed functioneert. Zowel het
monitoringsysteem als het hierop aangesloten instrument moeten worden
aangesloten op een geaarde wandcontactdoos. Apparatuur die op de
gegevenspoort wordt aangesloten, moet zijn gecertificeerd volgens de meest
recente IEC/EN 60950-1-norm voor gegevensverwerkende apparatuur, de
meest recente IEC/EN 60601-1-norm voor elektromedische apparatuur of de
meest recente IEC/EN-veiligheidsnormen die van toepassing zijn op die
apparatuur. Alle apparatuurcombinaties moeten voldoen aan de vereisten
voor medisch elektrische systemen, de IEC-norm 60601-1: 2007. Een ieder die
apparatuur aansluit op de gegevenspoort configureert een medisch systeem
en is er daarom verantwoordelijk voor te zorgen dat het systeem voldoet aan
de vereisten voor medisch elektrische systemen, de norm IEC 60601-1-1: 2007
en de elektromagnetische compatibiliteitsnorm, IEC/EN Standard
60601-1-2: 2007. De nauwkeurigheid kan afnemen als het wordt aangesloten
op secundaire I/O-apparaten en het systeem is niet aangesloten op een
aardingsreferentie.
Gebruik de juiste configuratie informatie voor een goede verbinding.
Wanneer het wordt aangesloten op andere apparatuur, moet u er zeker van
zijn dat het virusvrij is. Wanneer het monitoringsysteem wordt aangesloten op
apparatuur voor het verkrijgen van specifieke patiënttrendgegevens, moet de
juiste werking van het monitoringsysteem worden gecontroleerd vóór gebruik
bij een patiënt. Het monitoringsysteem en alle benodigde apparatuur moet
worden aangesloten op een geaard stopcontact.
5-12
Gebruiksaanwijzing
Advertenties
