Advertenties
LADUSTAMISE
KASUTUSTINGIMUSED
JA VEOTINGIMUSED
-20* / +65 °C
-40 / +65 °C
*Märkus: Sulgeventiili sisemise tiheduse tagamiseks on surveballoonile monteeritud
kombineeritud ventiili transportimisel ja ladustamisel alumine piirtemperatuur -40 °C.
Kui kombineeritud ventiili säilitustemperatuur langeb alla -20 °C, ärge kasutage kombineeritud
ventiili enne, kui selle temperatuur on vähemalt -20 °C.
O2+N2O
gaasiseguga
kasutamiseks
mõeldud
kombineeritud
ventiilide
madalaim
töötemperatuur on +5 °C. Kombineeritud ventiili tavapärasel kasutamisel võib selle pinnale
tekkida härmatis, mis on põhjustatud kombineeritud ventiili sees oleva gaasi jahtumisest, mis
tekib siis, kui gaasi kõrge rõhk alandatakse madalaks (Joule-Thomsoni efekt). Kontrollige, kas
kõik patsiendiga seotud seadmed on kombineeritud ventiiliga ühendatud vähemalt 2 meetri
pikkuste voolikute kaudu.
O2+N2O segud on temperatuuritundlikud. N2O hakkab segust eralduma, kui temperatuur
langeb alla -6 °C. Homogeenne segu moodustub uuesti, kui temperatuur tõuseb üle 10 °C
ja ballooni keeratakse. Selleks, et gaasid balloonides oleksid korralikult segunenud, tuleb
neid enne kasutamist hoida horisontaalasendis 24 tundi temperatuuril üle 10°C. Kui see ei
ole võimalik, tuleb balloone enne kasutamist hoida vähemalt 2 tundi temperatuuril üle 10°C
ja seejärel need kolm korda täielikult ümber pöörata või panna 5 minutiks kehasooja vette ja
seejärel kolm korda täielikult ümber pöörata.
Juhul, kui ventiili ümbritsev temperatuur langeb alla -10°C või tõuseb üle +40°C, toimub
patarei isetühjenemine ja seetõttu selle kasutusiga lüheneb.
**Kui ventiil on kasutusel patsiendi käeulatuses, ei tohi ümbritsev temperatuur olla üle 40°C.
Koduhooldes kasutamisel, aklimatiseerumisaeg pärast hoiutingimuste muutumist (või vedu)
kasutuselevõtmiseks peab olema vähemalt 1 tund.
MAGNETRESONANTSI (MR) SEADMETEGA ÜHILDUVUSE NÕUDED:
GCE meditsiiniline kombineeritud ventiil ise on tingimuslikult ühilduv MR seadmetega. See
tähendab, et seda meditsiiniseadet saab ohutult kasutada MR-keskkonnas, kui on täidetud
ET
järgmised tingimused:
Kasutustingimused on täpsemalt peatükis 5.1.1.5 E-GAUGE MR keskkonnas.
Märkus. GCE ei saa garanteerida kogu gaasisõlme tingimuslikku ühilduvust MR seadmetega.
4. JUHISED PERSONALILE
Meditsiiniseadme tarnija peab tagama, et kõik meditsiiniseadet käitlevad töötajad tunnevad
selle seadme kasutusjuhendit ja spetsifikatsiooni. Gaasiallikas ei ole meditsiiniseadme
komplekti kuuluv osa.
4.1. SIHTKASUTAJA
Sihtkasutaja on iga isik, st tervishoiutöötaja või tavakasutaja*, kes on kasutusjuhendi läbi
lugenud, sellest aru saanud ning suudab seadet õigesti kasutada.
*Seade on mõeldud tavakasutajatele, kelle võimet seadet kasutada on kinnitanud gaasiravi
määranud meditsiinitöötaja.
Kui koolitust peetakse vajalikuks, peab selle tagama gaasisõlme (gaasiballoon + sisseehitatud
kombineeritud ventiil + sellega seotud seadmed (kanüül, hingamismask) tarnija. Meditsiiniseadme
peab lõppkasutajale tarnima ja paigaldama kasutamisvalmina seadme gaasiga täitja.
Ärge kasutage meditsiiniseadet ilma selle seadme ja selle ohutu töötamise nõuetekohase
tundmaõppimiseta, nagu on määratletud käesolevas kasutusjuhendis. Omandage konkreetne
teave ning teadmised, mis on vajalikud kasutatava gaasi kasutamiseks.
311/443
Advertenties
