Advertenties
OPBEVARINGS-
DRIFTSVILKÅR
OG TRANSPORTVILKÅR
-20* / +65 °C
-40 / +65 °C
*Bemærk: En nedre grænsetemperatur på -40 °C gælder for afspærringsventilens indvendige
tæthed under transport og opbevaring af kombinationsventil monteret på trykflasken.
Hvis den kombinationsventil opbevares ved temperatur under -20 °C, må den ikke bruges, før
temperaturen når mindst -20 °C.
For kombinationsventiler, der er designet til brug med O2+N2O-gasblandinger, er den laveste
driftstemperatur +5 °C. Ved normal brug af den kombinationsventil kan der opstå frosteffekter
på overfladen af kombinationsventil på grund af afkøling af gassen inde i kombinationsventilen,
som opstår, når det høje tryk i kombinationsventil reduceres til lavt tryk (Joule-Thomson-
effekt). Kontrollér, at alt patientrelateret udstyr er forbundet til kombinationsventilen via en
slange på mindst 2 meter.
O2+N2O-blandinger er temperaturfølsomme. N2O begynder at adskille sig fra blandingen,
når temperaturen falder til under ca. -6 °C. Der dannes igen en homogen blanding, når
temperaturen stiger til over 10 °C, og flasken omrøres. For at sikre korrekt blanding skal
flaskerne opbevares vandret i 24 timer ved temperaturer over 10 °C før brug. Hvis dette
ikke er praktisk muligt, skal flaskerne holdes over 10 °C i mindst 2 timer før brug og derefter
vendes helt om tre gange eller placeres i varmt vand ved kropstemperatur i 5 minutter og
derefter vendes helt om tre gange.
Hvis ventilens omgivelsestemperatur falder til under -10 °C eller stiger til over +40 °C, vil
batteriet selvaflade og dermed forkortes dets levetid.
DA
**Omgivelsestemperaturen må ikke overstige 40 °C, når ventilen bruges inden for patientens
rækkevidde. Ved brug i hjemmeplejen skal akklimatiseringstiden efter skift fra opbevaring
(eller transport) til driftsforhold være mindst 1 time.
KRAV TIL KOMPATIBILITET MED MAGNETISK RESONANS (MR):
Selve den medicinske kombinationsventil fra GCE er betinget kompatibel med MR. Det betyder,
at dette medicinske udstyr kan anvendes sikkert i et MR-miljø under følgende betingelser:
Nærmere om driftsvilkår i kapitel 5.1.1.5 E-GAUGE i MR-miljø.
Bemærk: GCE kan ikke garantere den betingede MR-kompatibilitet for hele gassamlingen.
4. KRAV TIL PERSONALE
Leverandøren af det medicinske udstyr skal sikre, at alt personale, der håndterer det medicinske
udstyr, er bekendt med brugsanvisningen og specifikationen.
4.1. DEN UDPEGEDE BRUGER
Den udpegede bruger er enhver person, d.v.s. sundhedspersonale eller lægmand*, der har
læst og forstået brugsanvisningen og er i stand til at betjene udstyret korrekt.
* Udstyret er beregnet til lægbrugere, hvis evne til at betjene apparatet er godkendt af den
sundhedsperson, der har ordineret gasterapien.
(gasflaske + integreret kombinationsventil + tilhørende udstyr (kanyle, åndedrætsmaske).
Det medicinske udstyr skal installeres af fyldestationen og leveres til slutbrugeren som klar til
brug.
Brug ikke det medicinske udstyr uden at være fortrolig med det medicinske udstyr og
dets sikre drift som defineret i denne brugsanvisning. Det er vigtigt, at du har de specifikke
oplysninger og den viden, der kræves for den gas, der anvendes.
236/443
Advertenties
