Inhoudsopgave
Advertenties
H
1 A
OOFDSTUK
LGEMENE INFORMATIE
toepassing) en de gebruiker vragen Druk op Schok tussen perioden van reanimatie. Het
apparaat kan na opstarten op de handmatige modus worden overgeschakeld. In de adviesmodus
zijn enkele functies geautomatiseerd en wordt er een geavanceerd algoritme gebruikt voor het
identificeren van schokbare ECG-ritmes (VF en breed complex VT >150 bpm) die door
toediening van een defibrillatorschok behandeld moeten worden. Afhankelijk van het in uw
instelling geldende protocol kan het apparaat zodanig worden geconfigureerd dat het
automatisch het ECG analyseert, de defibrillator laadt (indien nodig) en de gebruiker maant
OP SCHOK DRUKKEN tussen de reanimatie door.
Het R Series-apparaat ondersteunt hulpverleners tijdens het reanimeren door de frequentie en
diepte van thoraxcompressies te beoordelen en het resultaat hiervan aan de hulpverlener door te
®
geven. Voor Real CPR Help
is het gebruik van OneStep™ CPR-elektroden of OneStep™
Complete-elektroden noodzakelijk. Bij gebruik van deze elektroden kunnen de weergegeven
®
ECG-golfvormen worden gefilterd met behulp van de See-Thru CPR
-functie, waardoor het
artefact dat ontstaat door thoraxcompressies, wordt gereduceerd.
®
De R Series is een Code-Ready
-defibrillator. Het apparaat test meer dan alleen schoktoedie-
ning en controleert bijvoorbeeld meer dan 40 gereedheidspunten, zoals de aanwezigheid van de
juiste kabels en elektroden, het type elektrode en andere belangrijke elektronische functies.
Daarnaast controleert de R Series ook de toestand en uiterste gebruiksdatum van de
OneStep-elektroden. Dit testen van de codegereedheid kan automatisch plaatsvinden, zonder
dat daarvoor elektroden of paddles losgekoppeld hoeven te worden, of aanvullende apparatuur
nodig is om de schoktoediening te testen. Het systeem geeft ook een papieren of elektronisch
logbestand waarmee het ziekenhuispersoneel voorafgaand aan een codesituatie wordt geatten-
deerd op defibrillatorfuncties of -accessoires die mogelijk niet correct functioneren.
Enkele R Series-modellen beschikken over een optionele transcutane pacemaker die bestaat uit
een pulsgenerator en een ECG-detectiecircuit. De pacingfunctie verzorgt zowel de demand- als
de asynchrone niet-invasieve pacing voor volwassenen, kinderen en pasgeborenen.
OneStep™-pacingelektroden en OneStep Complete-elektroden maken demand-pacing en
ECG-bewaking zonder aparte ECG-elektroden mogelijk, mits de R Series wordt gebruikt met
de OneStep-pacingkabel.
Op een groot scherm, dat diagonaal 16,5 cm meet en onder vrijwel alle verlichtingsomstandig-
heden een goed contrast en een goede weergave biedt, wordt informatie met betrekking tot de
werking van het apparaat, het ECG en andere fysiologische curven weergegeven. Op deze
monitor worden bedienings- en waarschuwingsberichten weergegeven. Daarnaast kan het
apparaat worden geconfigureerd voor de weergave van gesproken meldingen die de gebruiker
wijzen op de status van het apparaat. De R Series voert codegereedheidstests UIT als het appa-
raat is uitgeschakeld, maar aangesloten is op netvoeding, als de defibrillator voor de eerste keer
wordt ingeschakeld en periodiek tijdens gebruik.
Er wordt een registrerende stroken-recorder meegeleverd die onmiddellijke documentatie
zowel als overzichten over de zorg en behandeling van de patiënt in de handmatige modus
verstrekt.
Voor dit apparaat is een geavanceerd gegevensverzamelingssysteem, inclusief een overzicht,
printer en meerdere communicatiepoorten, beschikbaar. De opgeslagen gegevens kunnen met
behulp van ZOLL RescueNet®-software op een daartoe uitgeruste pc worden bekeken en
gearchiveerd. R Series-gegevensbestanden kunnen door middel van USB-sticks of
Compact-flashkaarten, of Wi-Fi naar een pc worden overgedragen.
De R Series-producten zijn bestemd voor gebruik in de AED-modus of handmatige modus door
medewerkers die door de ter zake bevoegde overheid zijn gecertificeerd voor het bieden van
geavanceerde levensondersteunende zorg.
1–2
www.zoll.com
9650-0904-16 Rev. N
Advertenties
Inhoudsopgave
