Download Print deze pagina

Philips Azurion Gebruiksaanwijzing pagina 368

Advertenties

Regelgevende informatie
Patiënttafel en interfaces achterpaneel
Onderdeel
IEC- of ISO-norm
Apparatuurlocatie
Maatregelen voor elektrische veilig-
heid
17.6 Contact opnemen met de fabrikant
U kunt contact opnemen met de fabrikant per post of per e-mail.
Adres van de fabrikant
Postadres
E-mailadres
Azurion Uitgave 1.2 Gebruiksaanwijzing
Specificatie
IEC/CSA/ANSI/AAMI ES 60601-1
Binnen de patiëntomgeving
ECG-connector: De analoge uitgang van compatibele Fysio/ECG-bewakingsappar-
atuur kan worden aangesloten op de X1-interface op de AD7X(NT)-patiënttafel.
Als dit wordt gespecificeerd in de documentatie bij de Fysio/ECG-apparatuur, kan
de functionele aardestekker worden aangesloten op één van de functionele aar-
dingspinnen van het type POAG op de AD7X(NT)-patiënttafel.
Injectorconnector: Compatibele contrastinjectorapparatuur kan worden aan-
gesloten op de X2-interface op de AD7X(NT)-patiënttafel. Als dit wordt gespecifi-
ceerd in de documentatie bij de Fysio/ECG-apparatuur, kan de functionele aar-
destekker worden aangesloten op één van de functionele aardingspinnen van
het type POAG op de AD7X(NT)-patiënttafel.
Uitgang secundair circuit: Netvoedingsaansluiting voor externe gecertificeerde
medische apparatuur met een nominale voedingsspanning van 230 Vac die een
nominaal ingangsvermogen van 600 VA niet overschrijdt. Aansluiting van externe
apparatuur op deze interface is alleen toegestaan als de apparatuur geen andere
galvanische aansluitingen heeft op netvoedingsaarde of stalen constructies in
het gebouw (zoals onbedoelde aardlussen, bijvoorbeeld: het gebruik van afge-
schermde kabels is niet toegestaan).
Voetschakelaar (2x): aansluiting van de voetschakelaar.
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
5684 PC Best
Nederland
healthcare@philips.com
368
Contact opnemen met de fabrikant
Philips Healthcare 4522 203 52611

Advertenties

loading