Regelgevende informatie
Onderdeel
Maatregelen voor elektrische veilig-
heid
Chirurgische wandaansluitkast
Onderdeel
IEC- of ISO-norm
Apparatuurlocatie
Maatregelen voor elektrische veilig-
heid
Apparatuurrek
Onderdeel
IEC- of ISO-norm
Apparatuurlocatie
Maatregelen voor elektrische veilig-
heid
Werkstation voor interventionele hulpmiddelen
Onderdeel
IEC- of ISO-norm
Apparatuurlocatie
Maatregelen voor elektrische veilig-
heid
Azurion Uitgave 1.2 Gebruiksaanwijzing
Specificatie
Extra apparatuur en systeem worden gevoed vanuit dezelfde aftakking van het
ziekenhuisnet. De PE-domeinen worden gescheiden.
Aanvullende apparatuur die wordt aangesloten via een wandaansluitkast kan
worden aangesloten op WVB-X(ETH), WVB-X(USB), WVB-X(VIDEO).
Als de wandaansluitkast binnen de patiëntomgeving wordt geplaatst, gelden de
volgende beperkingen: De omgevingstemperatuur moet lager zijn dan 35 °C/
95 °F.
De maximale belasting bij een output van 5V (X4) moet lager zijn dan 1A. De
wandaansluitkast moet zo worden geplaatst dat de locatie in overeenstemming
is met vervuilingsgraad 2 (connectors onderaan).
Specificatie
IEC/CSA/ANSI/AAMI ES 60601-1
Buiten de patiëntomgeving
De chirurgische wandaansluitkast (Surgery Wall Connection Box, SWCB) wordt
gebruikt met een operatiekamersysteem.
De connector voor de injector op het voetstuk is voor alle injectors identiek (28-
pins Burndy Metalok Bantam-connector). Bij gebruik van deze connector is een
relais in de SWCB nodig om de netvoeding uit te schakelen als de connector
wordt verwijderd. De stroom die moet worden uitgeschakeld kan oplopen tot 10
A.
Voor de ECG- of fysiologieapparatuur wordt gebruikgemaakt van een 23-pins
Burndy Metalok Bantam-connector. Aangezien de connector niet mag worden
aangeraakt, moet de hoge spanning worden uitgeschakeld door middel van een
relais. De stroom die moet worden uitgeschakeld kan oplopen tot 10 A.
Om een aardeverbinding voor een apparaat tot stand te brengen, moet een aar-
dingskabel worden aangebracht tussen het apparaat en de SWCB.
Specificatie
ISO11197
Binnen de patiëntomgeving
Het apparatuurrek is uitgerust met een aantal extra voedingsaansluitingen die
rechtstreeks zijn aangesloten op het elektriciteitsnet van het ziekenhuis.
Om ervoor te zorgen dat de omgeving van de patiënt in overeenstemming is met
IEC 60601, moet aan de volgende eisen worden voldaan:
•
Alleen apparatuur die voldoet aan IEC 60601-1, mag op deze voedingsaans-
luitingen worden aangesloten.
•
Geen van deze extra apparaten is, op welke wijze dan ook, verbonden met
apparatuur die deel uitmaakt van de Azurion-configuratie.
Als er niet wordt voldaan aan deze eisen, wordt de conformiteit van het Azurion-
systeem met IEC 60601-1 geschonden.
Specificatie
IEC/CSA/UL 60950
Buiten de patiëntomgeving
Sluit video-uitgang 2 van het werkstation via de wandaansluitkast rechtstreeks of
via een optionele Multivision-switch aan op de video-ingang van een monitor in
de onderzoekskamer.
Sluit video-uitgang 1 van het werkstation rechtstreeks of via een optionele Multi-
Switch aan op de video-ingang van een slavemonitor in de controlekamer.
Bij een rechtstreekse aansluiting op de slave-monitor moet de netvoedingskabel
van EP navigator worden aangesloten op het elektriciteitsnet van het ziekenhuis.
367
Installatie- en apparaataansluitingen
Philips Healthcare 4522 203 52611