For kombinerte ventiler beregnet for bruk med O2+N2O-gassblanding, er den laveste
driftstemperaturen +5 °C. Ved normal bruk av kombinasjonsventilen, kan det oppstå rim på
overflaten av kombinasjonsventilen, som forårsakes av avkjøling av gassen inne i ventilen.
Dette oppstår når det høye trykket i kombinasjonsventilen reduseres til et lavt trykk (Joule-
Thomson-effekten). Kontroller at alt pasientrelatert utstyr er koblet til kombinasjonsventilen
via en minst 2 m lang slange.
Blandingen O2+N2O er følsom for temperaturer. N2O vil begynne å skille seg i blandingen hvis
temperaturen faller under cirka -6 °C. En homogen blanding dannes igjen når temperaturen
stiger over 10 °C og sylinderen ristes litt. For at gassene skal blandes skikkelig, bør de være
lagret i horisontal stilling i 24 timer før bruk ved en temperatur høyere enn 10°C. Hvis dette
ikke er gjennomførbart, må sylindrene oppbevares i over 10 °C i minimum 2 timer før bruk,
og deretter må de vendes helt tre ganger, eller legges i varmt vann ved kroppstemperatur i 5
minutter, og deretter vendes helt tre ganger.
KRAV TIL MAGNETISK RESONANS (MR)- KOMPATIBILITET:
Den medisinske kombinasjonsventilen GCE er i seg selv betinget kompatibel med MR. Dette
betyr at dette medisinske utstyret trygt kan brukes i et MR- miljø hvis følgende betingelser er
oppfylt:
Ifølge testresultater kan det medisinske utstyret anses som trygt for statiske magnetiske felt
opp til 3 Tesla, med et maksimalt lokalt statisk magnetfelt på 40 mT (400 Gauss) eller en romlig
feltgradient på | B|< 0,5 Tesla/metr.
Merk: Firmaet GCE kan ikke garantere betinget MR-kompatibilitet for hele gassenheten.
4. KRAV TIL PERSONALET
NO
Leverandøren av det medisinske utstyret skal sørge for at alt personell som håndterer utstyret
er kjent med bruksanvisningen og dets spesifikasjoner. Gasskilden er ikke en integrert del av
det medisinske utstyret.
4.1. TILTENKT BRUKER
Tiltenkt bruker er enhver person, det vil si helsepersonell eller legperson* som har lest og
forstått bruksanvisningen og er i stand til å betjene enheten riktig.
*Enheten er beregnet på leg-brukere hvis ferdighet til å betjene enheten er godkjent av den
medisinske fagpersonen som har foreskrevet gassbehandlingen.
Dersom opplæring anses som nødvendig, bør den gis av leverandøren av gassenheten
(gassylinder + integrert kombinasjonsventil + tilhørende utstyr (kanyle, pustemaske)). Det
medisinske utstyret skal installeres ved fyllestasjonen og leveres til sluttbruker som klar til bruk.
Ikke bruk det medisinske apparatet uten å ha gjort deg grundig kjent med det medisinske
apparatet og dets sikre bruk, som definert i denne bruksanvisningen. Det er viktig å være
oppmerksom på den spesielle informasjonen om gassen som til enhver tid er i bruk.
Merk: Ved tvil om bruk av utstyret ut fra denne bruksanvisningen, ta kontakt med leverandøren
av det medisinske utstyret eller med produsenten.
Merk: Hvis du er i tvil om gassbehandlingen eller har en uønsket endring av helsen din, bør du
ta kontakt med legen din.
126/293