Cardiac Dimensions CARILLON Mitral Contour System XE2 Gebruiksaanwijzing pagina 36
Verberg thumbnails
Zie ook voor CARILLON Mitral Contour System XE2:
- Gebruiksaanwijzing (40 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (23 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Afbeelding 7.4: Parameters mitralisklepring – Geïmplanteerde vs. niet-geïmplanteerde
De algemene MR-graad in de geïmplanteerde groep verbeterde ten opzichte van baseline. Bij
baseline had 81% van de patiënten een MR-graad van 3+ of 4+; na 1 maand was dit afgenomen
tot slechts 45% en na 12 maanden tot slechts 20%. Na 12 maanden had het merendeel van de
patiënten (80%) nu een MR-graad van 2+ of beter. Opmerkelijk was dat 12% (3/25) van de
patiënten in de geïmplanteerde groep na 12 maanden geen of slechts een zeer kleine
hoeveelheid MR vertoonde (MR-graad 0).
Geen van de geïmplanteerde patiënten gaf bij een van de follow-upintervallen blijk van enige
indicatie van systolische anterieure beweging of van mitralisklepstenose
Effecten van het CARILLON-hulpmiddel op hemodynamische evaluaties
Het gemiddelde linksventriculaire einddiastolische en eindsystolische volume nam in de
geïmplanteerde groep ten opzichte van baseline af, met de grootste afname na 12 maanden van
respectievelijk -9,5% en -12,1%. Dit werd weerspiegeld in een toename in de linksventriculaire
ejectiefractie van 18,7% na 12 maanden. Deze veranderingen duiden op reverse remodeling
van het linkerventrikel als reactie op de reductie in mitralisklepregurgitatie.
De niet-geïmplanteerde groep vertoonde daarentegen na 12 maanden een verdere toename in
zowel het linksventriculaire einddiastolische als het eindsystolische volume van respectievelijk
12,2% en 9,6%, kenmerkend voor progressief hartfalen.
LAB-1505-09AE
Control Copy
patiënten
Copyright © 2013 Cardiac Dimensions
®
, Inc. Alle rechten voorbehouden.
Pagina 36 van 48
DCO 16-2305
ORIGINAL
9/6/2016
Advertenties
Inhoudsopgave
